PITTSBURGH et ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC et l’American Partnership for Eosinophilic
Disorders (APFED) ont annoncé aujourd’hui un partenariat visant à
accroître la sensibilisation aux syndromes hyperéosinophiliques (SHE) et
à étudier les problèmes auxquels sont confrontées les personnes
atteintes de cette maladie.
Le partenariat inclut une conférence d’une journée pour les patients
atteints de SHE, probablement la première du genre, qui se tiendra le 23
mars 2018 dans la région de Washington, D.C. Cet événement réunira des
patients et des chercheurs qui discuteront des besoins et expériences
des personnes atteintes de SHE, une maladie inflammatoire rare et
systémique provoquée par une augmentation des niveaux d’un certain type
de globules blancs – les éosinophiles – impliqués dans de nombreuses
maladies inflammatoires. Knopp et l’APFED développeront par ailleurs
pour les patients atteints de SHE des matériels pédagogiques à jour
mettant en lumière les progrès réalisés dans la compréhension des causes
de la maladie et ses traitements.
« L’APFED se réjouit de travailler avec Knopp afin de contribuer à
mettre en lumière les besoins et problèmes uniques des patients atteints
de SHE », a déclaré Mary Jo Strobel, directrice exécutive de l’APFED. «
Alors que nous œuvrons à améliorer l’éducation sur les SHE et à faire
avancer la recherche sur ce sous-ensemble rare de maladies associées aux
éosinophiles, il est essentiel de rapprocher les chercheurs et les
patients. Les chercheurs ont besoin d’une bonne compréhension du
parcours des patients — comment ils sont diagnostiqués, de quelle
manière la maladie exerce un impact sur leur vie quotidienne, à quoi
ressemblerait un traitement idéal ? Et les patients sont avides
d’informations au sujet des SHE : les pistes ouvertes par la recherche
jusqu’à présent, notre manière de travailler ensemble pour créer des
thérapies améliorées et pertinentes. Dans le domaine de la recherche,
nous vivons une période exaltante pour les patients atteints de maladies
rares associées aux éosinophiles comme les SHE. Nous avons pour passion
et comme objectif d’aider les patients souffrant de ces maladies, et
nous devons travailler ensemble pour y parvenir. »
« Knopp est absolument ravie de nouer ce partenariat avec la principale
organisation pour les personnes atteintes de troubles éosinophiliques »,
a affirmé Michael Bozik, M.D., président et DG de Knopp. « En tant que
société de développement de médicaments ciblant les SHE et d’autres
maladies associées aux éosinophiles, nous nous réjouissons de collaborer
avec l’APFED pour approfondir notre connaissance des besoins des
patients atteints de SHE et partager ce que nous aurons appris avec la
communauté des patients et le milieu médical. »
Knopp Biosciences fait avancer le dexpramipexole, un médicament oral qui
a récemment
montré sa capacité à réduire les éosinophiles et les besoins en
corticostéroïdes des patients atteints de SHE. D’autres études cliniques
sur le dexpramipexole pour traiter les SHE devraient débuter au cours du
premier semestre 2018.
Des détails concernant la conférence de mars 2018 pour les patients
atteints de SHE ainsi qu’un lien pour s’inscrire pour l’événement seront
disponibles en octobre sur le site Internet de l’APFED, apfed.org,
et sur celui de Knopp Biosciences, knoppbio.com.
À PROPOS DE L’AMERICAN PARTNERSHIP FOR EOSINOPHILIC DISORDERS (APFED)
Basée à Atlanta, dans l’État américain de Géorgie, l’American
Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) est une organisation à
but non lucratif, régie par le paragraphe 501(c)3, dont la mission
consiste à comprendre, soutenir et améliorer avec passion la vie des
patients et des familles affectées par les maladies associées aux
éosinophiles, par le biais de l’éducation, de la sensibilisation, de la
recherche, du soutien et du plaidoyer. Pour en savoir davantage sur
l’APFED et sur les maladies associées aux éosinophiles, visitez apfed.org.
À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC
Basée à Pittsburgh, en Pennsylvanie (États-Unis), Knopp Biosciences est
une société privée spécialisée dans la découverte et le développement de
médicaments, qui se consacre à la fourniture de traitements
révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques afin
de répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits. Notre petite
molécule au stade clinique, le dexpramipexole, va passer aux essais
cliniques de stade avancé pour les syndromes hyperéosinophiliques et aux
essais cliniques de Phase 2 pour l’asthme éosinophilique. Notre
plateforme préclinique est consacrée aux traitements à base de petites
molécules destinés à lutter contre l’encéphalopathie épileptique
néonatale, un trouble du cerveau dévastateur chez les nourrissons causé
par une mutation rare du gène KCNQ2. Veuillez visiter knoppbio.com.
Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs »,
y compris des déclarations relatives aux dépôts réglementaires prévus et
aux programmes de développement clinique pour le dexpramipexole. Tous
les énoncés prospectifs s’appuient sur les hypothèses et attentes
actuelles de la direction et impliquent des risques, des incertitudes et
d’autres facteurs importants, qui comprennent spécifiquement les
incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de
développement de produits, à la disponibilité de financements pour
soutenir la poursuite des recherches et des études, à la disponibilité
avérée ou potentielle d’autres thérapies ou traitements éventuels, à la
disponibilité de dispositifs de protection des brevets pour les
découvertes et à la disponibilité d’alliances stratégiques, ainsi que
d’autres facteurs qui pourraient entraîner une différence entre les
résultats réels atteints par Knopp et ses attentes. Il n’est donc pas
garanti que le dexpramipexole sera effectivement développé ou fabriqué
ou que les résultats finaux des études cliniques seront propices aux
approbations réglementaires requises pour commercialiser le produit.
Knopp n’assume aucune obligation de mise à jour ou de révision de ces
énoncés prospectifs, que ce soit suite à de nouvelles informations, à
des événements futurs ou autre.
Le portefeuille de Knopp se compose de produits médicamenteux
expérimentaux qui n’ont pas été approuvés par l’Agence américaine des
produits alimentaires et des médicaments (la « FDA »). Ces médicaments
expérimentaux font toujours l’objet d’études cliniques pour vérifier
leur innocuité et leur efficacité.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Mary Jo Strobel
Directrice exécutive de l’APFED
+1-713-493-7749
mjstrobel@apfed.org
ou
Tom
Petzinger
Vice-président exécutif de Knopp Biosciences
+1-412-488-1776
tom@knoppbio.com