PARIS & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Lysogene (Paris:LYS) (la « Société » ; FR0013233475 – LYS), société
biopharmaceutique pionnière et spécialisée dans la thérapie génique
ciblant les maladies rares du système nerveux central, publie
aujourd’hui sa situation de trésorerie au 31 mars 2017.
Trésorerie et chiffre d’affaires au 31 mars 2017
Au 31 mars 2017, la trésorerie s’élevait à 27,0 millions d’euros1
comparé à 6,4 millions d’euros au 31 décembre 2016, reflétant notamment
une levée de 22,6 millions d’euros dans le cadre de son introduction en
Bourse réalisée en février 2017.
Comme attendu, Lysogene n’a pas généré de chiffre d’affaires au premier
trimestre 2017.
Evènements importants survenus depuis le 1er
janvier 2017
-
10 février 2017 : nouvelle étape importante dans le
développement de Lysogene avec le succès de son introduction en bourse
sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475)
avec une levée de fonds de 22,6 millions d’euros, notamment auprès
d’actionnaires historiques tels que Sofinnova Partners, BpiFrance
Investissement (InnoBio) et Novo A/S et de nouveaux partenaires tel
que la Financière Arbevel et Alto Invest. -
21 février 2017 : franchissement d’une étape réglementaire
importante pour le second candidat médicament de Lysogene LYS-GM101
dans la gangliosidose à GM1 : ce candidat médicament reçoit la
désignation de médicament orphelin de l’Agence Européenne des
Médicaments (EMA). La FDA (Food and Drug Administration) aux
États-Unis a également accordé les désignations de médicament orphelin
et de maladie rare pédiatrique à LYS-GM101 au début de l’année. -
28 mars 2017 : Présentation par Lysogene des données cliniques
de la 1ère étude observationnelle internationale pour la
maladie MPS IIIA (SAMOS). L’objectif de SAMOS est d’évaluer
l’évolution clinique des patients non traités souffrant de la MPS
IIIA. Comme validé avec les autorités réglementaires, cette étude
servira de groupe contrôle pour l’essai clinique d’enregistrement du
produit de thérapie génique en développement dans cette indication.
Comme annoncé lors de l’introduction en bourse, Lysogene est pleinement
engagée à poursuivre la mise au point de deux médicaments de thérapie
génique destinés à traiter deux maladies polyhandicapantes,
dévastatrices et mortelles du système nerveux central chez l’enfant.
Prochains rendez-vous financiers
- 22 juin 2017 : Assemblée Générale Ordinaire
-
12 juillet 2017 (après bourse) : Chiffre d’affaires et trésorerie du 2ème
trimestre 2017
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière
dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies
géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour
traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour
lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société,
aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide
plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la
MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Chacun des produits développés
par Lysogene, LYS-SAF302 et LYS-GM101, dispose des désignations de
médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et de la désignation de maladie
rare pédiatrique par la FDA.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations
: www.lysogene.com
1 Non audités et non sujets à approbation par le conseil
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