BASEL, Suisse–(BUSINESS WIRE)–Novaremed AG, une société biopharmaceutique suisse au stade clinique a
annoncé aujourd’hui avoir réussi à lever un financement supplémentaire
de CHF 6 millions auprès des actionnaires existants et auprès de
plusieurs nouveaux investisseurs privés. Le financement levé grâce à une
émission de droits accordant des droits proportionnels aux actionnaires
existants, a largement été souscrit. Le montant de ce financement
servira à préparer une étude clinique globale de phase 2b avec son
composé principal, NRD.E1, une molécule innovative, première dans sa
classe, destinée aux patients souffrants de douleur neuropathique
associée au diabète (DND).
Eli Kaplan, MD, fondateur et CEO de Novaremed AG, a déclaré ce qui suit
: « Je suis très heureux que nos actionnaires existants et plusieurs
nouveaux investisseurs privés aient pu investir de façon significative
dans notre émission de droits. Le montant de leurs
investissements reflète le potentiel qu’ils voient dans Novaremed ainsi
que dans son programme principal sur la DND ».
Avec la levée de CHF 4,44 millions en avril 2018, la société aura les
fonds nécessaires pour préparer une étude clinique mondiale de
phase 2b au niveau global, qui devrait être lancée au deuxième semestre
2019.
Notes pour la rédaction :
À propos de la douleur neuropathique associée au diabète (DND)
Le diabète (de types 1 et 2) est la principale cause
de douleur neuropathique. On atteint 20 % de patients diabétiques
souffrant de DND2 et deux-tiers d’entre eux (plus de 15
millions de patients) souffrent de douleurs chroniques et débilitantes
qui altèrent considérablement leur qualité de vie. L’efficacité des
traitements actuels est limitée et associée à de nombreux effets
indésirables et interactions médicamenteuses.
1. Snyder, MJ; Gibbs, LM; Lindsay, TJ : « Treating Painful Diabetic
Peripheral Neuropathy: An Update ». American Family Physician. 94 (3):
227–34, 2016
2. van Hecke O. Et al; Pain 2014, 155: 654-662
À propos de la molécule NRD.E1
NRD.E1 est une petite molécule de prise orale quotidienne, qui a été
synthétisée pour la première fois en 2009. Il a été démontré que la
molécule NRD.E1 est un modulateur allostérique de la kinase du Lyn. Elle
est actuellement en cours de développement pour le traitement de la
DND. L’ étude clinique de validation, randomisée,
à double insu et contrôlée contre placebo, d’une durée de 3
semaines, chez 88 patients atteints de DND, a montré une réduction
cliniquement significative des douleurs signalées par les patients. La
molécule NRD.E1 a été bien tolérée à toutes les doses étudiées dans
l’étude de phase 2a.
About Novaremed
La société Novaremed Ltd. a été fondée en 2008 en Israël. Début 2018, la
société biopharmaceutique en stade clinique a été constituée en Suisse
sous le nom de Novaremed AG, afin de disposer rapidement de personnel et
de services hautement qualifiés nécessaires au développement clinique
rapide à l’échelle globale. Outre l’évaluation de son principal composé
NRD.E1 sur la DND, de nouvelles indications seront étudiées dans le
cadre d’une gestion globale du cycle de vie, étayées par l’efficacité
démontrée dans plusieurs modèles animaux de douleur et d’autres
indications.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué en langue Anglaise. La traduction devra
toujours être confrontée au texte anglais, qui fera jurisprudence.
Contacts
Novaremed AG
Subhasis Roy, Chief Operating Officer
Tél : +41
79 2075715
Courriel : subhasis.roy@novaremed.com
Site
Web : www.novaremed.com