De nouvelles données de recherches précliniques publiés dans Cancer
Immunology Research montrent que l’augmentation des populations de
lymphocytes T infiltrant les tumeurs via l’inhibition du CXCL12 par
NOX-A12 crée une synergie avec l’inhibition du point de contrôle PD-1
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (EuroNext Growth Paris : ALNOX),
société biopharmaceutique développant principalement des traitements
contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé ce
jour la publication de nouvelles données précliniques sur NOX-A12
(olaptesed pegol), le composé phare de NOXXON en oncologie. Les données
générées ont montré les effets de NOX-A12 in vitro et sur un
modèle animal, ainsi que sa capacité à stimuler l’infiltration de
cellules immunitaires T et NK dans le tissu tumoral, pour agir en
synergie avec la résistance à l’inhibition du point de contrôle PD-1 et
la vaincre dans le but d’éliminer le cancer. Le programme phare NOX-A12
bénéficie déjà d’une longue période de développement et de nombreuses
données de sécurité. Les premiers résultats de son essai clinique de
Phase I/II en association avec Keytruda® chez des patients
atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront
publiés en 2018.
« Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire participent à
la destruction des cellules cancéreuses médiée par les lymphocytes T et
induisent des réponses remarquables. Toutefois, ce traitement n’est
efficace que chez certains patients et nous devons développer de
nouvelles stratégies thérapeutiques pour que ces derniers soient plus
nombreux à en bénéficier. Bien qu’il s’agisse de données précliniques,
nous sommes convaincus que les résultats de cette étude confirment le
potentiel qu’offre l’association thérapeutique de NOX-A12 pour améliorer
les résultats dans de multiples indications en oncologie, » a
déclaré Aram Mangasarian, Président Directeur Général de NOXXON. « L’objectif
de notre étude clinique est de reproduire ces résultats et d’avoir un
impact thérapeutique significatif chez les patients atteints de cancer
colorectal ou du pancréas. »
L’étude préclinique intitulée « Increasing tumor-infiltrating T
cells through inhibition of CXCL12 with NOX-A12 synergizes with PD-1
blockade » (l’augmentation de l’infiltration des tumeurs par les
lymphocytes T via l’inhibition de CXCL12 par NOX-A12 crée une synergie
avec l’inhibition de PD-1) visait à évaluer le potentiel de
l’association de NOX-A12 à un inhibiteur de point de contrôle pour
améliorer l’efficacité thérapeutique de ce dernier. L’étude devait en
particulier déterminer si l’inhibition par NOX-A12 de la
chimiokine CXCL12, un facteur clé de l’immunosuppression par le MET,
augmenterait l’infiltration lymphocytaire dans la tumeur et permettrait
ainsi d’éliminer efficacement les cellules cancéreuses en association
avec des inhibiteurs de point de contrôle. Le recours à des modèles de
culture cellulaire en trois dimensions simulant une tumeur solide dotée
d’un MET riche en CXCL12 a permis de démontrer que NOX-A12 stimule
l’infiltration des cellules T et NK de façon dose-dépendante. NOX-A12 et
l’inhibition du point de contrôle PD-1 ont stimulé de façon synergique
l’activation des lymphocytes T dans le modèle, montrant ainsi la
complémentarité des deux agents. Ces résultats ont ensuite été validés in
vivo sur un modèle murin de cancer colorectal pour lequel
l’association de NOX-A12 a significativement accru l’efficacité du
traitement anti-PD-1. Dans leur ensemble, les résultats montrent que
l’inhibition de CXCL12 peut vaincre le « privilège immunitaire » du MET
en ouvrant la voie aux cellules effectrices dans la tumeur et que
NOX-A12 pourrait constituer une approche thérapeutique importante pour
élargir l’applicabilité des inhibiteurs de point de contrôle à un plus
grand nombre de patients cancéreux.
Les résultats, actuellement publiés dans Cancer Immunology Research peuvent
être consultés sur la version en ligne de la revue et en cliquant
sur le lien suivant :
http://cancerimmunolres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/2326-6066.CIR-16-0303
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le cycle
immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection
tumorale, l’inhibition de la réparation tumorale et l’exposition des
cellules tumorales cachées. Par l’action de neutraliser des chimiokines
présentes dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son
approche à celle d’autres formes de traitement visant à affaiblir les
défenses tumorales contre le système immunitaire et augmenter l’impact
thérapeutique. Son programme phare NOX-A12 s’appuie sur une longue
période de développement clinique et de nombreuses données de sécurité.
Les premiers résultats de son essai clinique de Phase I/II portant sur
son association avec Keytruda® chez des patients atteints
d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiées en
2018. De plus amples informations peuvent être consultées sur www.noxxon.com.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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NOXXON Pharma N.V.
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