PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO FR0010095596), une
société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le
développement de médicaments innovants en oncologie, en particulier
contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui la
publication de son rapport financier semestriel 2018.
Le rapport financier semestriel 2018 peut être consulté sur le site
Internet de la société à l’adresse http://www.onxeo.com/fr/investisseurs/resultats-et-publications/resultats-semestriels.
À propos d’Onxeo
Onxeo (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO) est une société de
biotechnologie française qui développe des médicaments innovants en
oncologie, basés sur le ciblage de l’ADN et l’épigénétique, deux des
mécanismes d’action les plus recherchés dans le traitement du cancer
aujourd’hui. La Société se concentre sur le développement de composés
novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous
licence) depuis la recherche translationnelle jusqu’à la preuve de
concept clinique chez l’homme, un point d’inflexion créateur de valeur
et attrayant pour de potentiels partenaires.
Onxeo développe AsiDNA™, un inhibiteur first-in-class de la
réparation des cassures de l’ADN tumoral, basé sur un mécanisme unique
de leurre. AsiDNA™ a déjà été évalué avec succès dans un essai de phase
I dans le mélanome métastatique par administration locale et est
actuellement évalué pour le traitement d’autres tumeurs par
administration systémique (IV) dans le cadre de l’étude de phase I
DRIIV-1 (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously).
AsiDNA™ représente le premier composé issu de platON™, la
plate-forme d’oligonucléotides leurres d’Onxeo. PlatON™ continuera à
générer de composés innovants ciblant des fonctions de l’ADN tumoral
afin d’élargir le portefeuille de produits d’Onxeo.
Le portefeuille de R&D d’Onxeo comprend également belinostat,
un inhibiteur d’HDAC (épigénétique), dont une forme orale pourrait être
utilisée en association avec d’autres agents anticancéreux dans de
tumeurs liquides ou solides. Belinostat dispose déjà d’une approbation
conditionnelle de la FDA pour le traitement de 2ème ligne des
patients atteints de lymphome à cellules T périphériques et est
commercialisé aux États-Unis dans cette indication par Spectrum
Pharmaceuticals, partenaire d’Onxeo, sous le nom Beleodaq® (belinostat
par voie intraveineuse (IV)).
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité.
Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou
sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce
communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de
nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une
description des risques et incertitudes de nature à entraîner une
différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les
déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section 5.5.1.4 «
Facteurs de Risque » du document de référence 2017 déposé auprès de
l’Autorité des marchés financiers le 25 avril 2018 sous le numéro
D.18-0389, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.onxeo.com).
Contacts
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58 76 00
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