- Programme opéré par Bpifrance pour la France
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE),
obtient un financement de 435 000 euros de Bpifrance dans le cadre d’un
appel à projets européen Eurostars, destiné à soutenir les P.M.E.
innovantes impliquées dans des projets collaboratifs européens et cible
prioritairement les entreprises qui réalisent de forts investissements
en R&D. Le projet de recherche sélectionné, appelé IMMUNOMONITOR
(« Treatment Response Monitoring for Cancer Immunotherapies Using Immune
Repertoire Analysis »), sera mené au sein d’un consortium européen de
cinq partenaires.
L’objectif de ce projet collaboratif est de valider cliniquement une
plateforme d’analyse des données de séquençage du répertoire immunitaire
(TCR, récepteur T), issues de patients traités avec l’immunothérapie
Tedopi®, combinaison innovante de néoépitopes. Les algorithmes
bio-informatiques des récepteurs T ainsi obtenus devraient donner une
empreinte immunitaire spécifique de Tedopi®.
Cette recherche translationnelle sera menée dans le cadre de l’essai de
phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un inhibiteur de point de
contrôle PD-1 dans le cancer du pancréas. Cette étude a pour promoteur
le GERCOR dans le cadre de l’intergroupe PRODIGE et son démarrage est
prévu au cours de l’année 2018.
OSE Immunotherapeutics est partenaire du projet collaboratif
IMMUNOMONITOR aux côtés de ENPICOM, Chef de file du consortium
(Pays-Bas) et Biomax Informatics (Allemagne), deux sociétés de
bio-informatique, Ultimovacs (Norvège), société pharmaceutique qui
développe des immunothérapies T spécifiques du cancer (peptides hTERT)
et le Centre Hospitalier Universitaire de Hambourg (Universitätsklinikum
Hamburg Eppendorf, Allemagne).
« Nous remercions vivement Bpifrance pour ce financement européen
ainsi que nos partenaires avec lesquels nous allons mettre au point un
algorithme immunologique spécifique pour Tedopi® s’inscrivant dans une
médecine de précision », déclare Alexis Peyroles, Directeur général
d’OSE Immunotherapeutics.
A PROPOS D’EUROSTARS
Le programme EUROSTARS, élaboré par EUREKA et la Commission européenne,
soutient les P.M.E. innovantes impliquées dans des projets collaboratifs
européens et cible prioritairement les entreprises qui réalisent de
forts investissements en R&D. Son budget total est de 1,14 milliard
d’euros sur la période 2014-2020.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée
dans le développement d’immunothérapies innovantes pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs
anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de
licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer
Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps
monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016
pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l’issue des résultats
positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été
signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127
(anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne
alpha du récepteur de l’interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une
Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin et
la maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des
projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions
formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de
leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs
et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
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l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper
», « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et
conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le
Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le
26 avril 2018, incluant le rapport financier annuel 2017, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les
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