NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE), obtient un financement de 398 000 euros dans le cadre d’un appel à
projets du Fonds Unique Interministériel (FUI) – Régions, dédié au
financement de projets des pôles de compétitivité, pour identifier de
nouveaux anticorps monoclonaux et de nouvelles cibles thérapeutiques au
sein d’un programme collaboratif portant sur le développement d’un test
innovant permettant d’explorer et de mesurer la cytotoxicité d’anticorps
monoclonaux. Ce projet de recherche, d’un coût total de 2,4 millions
d’euros, est financé par le FUI à hauteur de 1,2 million d’euros et a
été labellisé par le pôle Atlanpole Biotherapies.
OSE Immunotherapeutics est partenaire de ce projet collaboratif, appelé
HybridADCC, aux côtés de la société pharmaceutique Clean Cells, chef de
file, de l’INSERM (UMR1232-CNRS ERL6001, Nantes) et de la plateforme
MicroPiCell de la Structure Fédérative de Recherche en Santé François
Bonamy (Nantes).
Ce programme de recherche HybridADCC a pour objectif l’identification de
nouveaux anticorps monoclonaux et la mise au point d’un test innovant et
standardisé mesurant la capacité d’anticorps thérapeutiques à détruire
des cellules tumorales (ou des cellules infectées) par le biais d’un
mécanisme de cytotoxicité appelé ADCC (Antibody – Dependent
Cell-mediated Cytotoxicity).
Au sein de ce projet de recherche, OSE Immunotherapeutics aura accès à
une plateforme pour identifier, développer et valider des anticorps
cytotoxiques visant des nouvelles cibles en immuno-oncologie. Parmi ces
candidats, la société dispose déjà d’un anticorps à visée cytotoxique,
OSE-703, actuellement exploré dans le cancer du poumon avec le groupe du
Docteur Prasad S. Adusumilli au Memorial Sloan Kettering Cancer Center
de New York. Le programme HybridADCC testera in vitro l’efficacité
d’OSE-703 dans d’autres cancers d’intérêt.
« A l’issue de ce programme collaboratif très innovant, OSE pourrait
disposer de nouveaux anticorps monoclonaux sur des cibles d’intérêt
thérapeutique, candidats à un développement clinique en
immuno-oncologie, utilisés en monothérapie ou en combinaison avec un
inhibiteur de point de contrôle », commente Bernard Vanhove,
Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D
et des Collaborations scientifiques internationales.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est de devenir l’un des leaders mondiaux en
immunothérapie d’activation et de régulation
OSE
Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans
l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les
maladies auto-immunes et en transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes scientifiques et
technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les
maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un
profil de risque diversifié.
En immuno-oncologie :
-
Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
d’activation T en immuno-oncologie – Phase 3 dans le cancer du poumon
avancé ; après l’arrêt temporaire des inclusions fin juin 2017, mise
en place d’une nouvelle stratégie de recrutement en décembre 2017
visant à cibler les patients en échec à un précédent traitement par
inhibiteur de point de contrôle PD-1/PD-L1. Le recrutement reprendra
après accord des autorités compétentes.
Phase 2 de Tedopi® en
combinaison avec un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du
pancréas avancé avec le GERCOR, groupe coopératif de recherche
clinique.
-
OSE-172 (Effi-DEM), inhibiteur de point de contrôle de nouvelle
génération ciblant les cellules myéloïdes suppressives via le
récepteur SIRP-α – Actuellement en préclinique dans
plusieurs modèles de cancer – Programme clinique prévu fin 2018. -
OSE-703 (Effi-3), anticorps monoclonal cytotoxique visant la
chaîne alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec le
Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-
FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de Phase
1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la transplantation –
Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la poursuite du développement
clinique – Phase 2 prévue dans la polyarthrite rhumatoïde. -
OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires de
l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu en
clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
développement et la commercialisation du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
*Citi Research Equity
**BCC Research
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
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ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
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Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
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», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
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Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
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que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
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résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
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auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
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Ce communiqué n’inclut
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