OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données précliniques sur OSE-172 Au Congrès annuel de l’AACR* (Chicago, 14

OSE-172, antagoniste sélectif de SIRPa :

Prévient le développement de métastases dans des modèles de
cancers agressifs ;
Diminue la croissance tumorale et la fonction suppressive des
cellules myéloïdes pro-tumorales, les cellules myéloïdes suppressives
(Myeloid-Derived Suppressive Cells) et les macrophages M2 dans
plusieurs modèles de cancers ;
Revigore la présentation croisée d’antigènes tumoraux par les
cellules dendritiques, augmentant l’activation spécifique des cellules
T.

NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE), annonce aujourd’hui la présentation de données ex-vivo et
précliniques en présentation posters dans le domaine très prometteur des
cellules suppressives/macrophages, au prochain congrès annuel de l’AACR
(American Association for Cancer Research) qui se tiendra à Chicago du
14 au 18 avril 2018.

Les données qui seront présentées sont issues d’études ex-vivo chez
l’humain et précliniques de l’antagoniste de SIRPa OSE-172, nouvel
inhibiteur de point de contrôle de premier plan qui cible spécifiquement
le récepteur SIRPa exprimé sur les cellules myéloïdes pro-tumorales et
suppressives.

Les principaux résultats de ces études montrent que l’antagoniste
sélectif de SIRPa :

Réduit la croissance tumorale et augmente la survie de façon
significative dans des modèles orthotopiques de carcinome
hépatocellulaire, de mésothéliome et de mélanome, utilisé en
monothérapie et en combinaison avec des checkpoints inhibiteurs
immunitaires ;
Réduit significativement le développement de métastases dans un modèle
de cancer du sein triple négatif ;
Induit d’importants changements dans le microenvironnement de tumeurs
solides en provoquant notamment une forte infiltration par des
macrophages inflammatoires M1, des lymphocytes T activés et une
augmentation des signatures immunitaires des cellules dendritiques et
des cellules T présentant un signe d’épuisement immunitaire réduit ;
Augmente la présentation spécifique d’antigènes tumoraux par les
cellules dendritiques aux lymphocytes T, à l’origine des réponses
mémoires immunes antitumorales observées à long terme.

*American Association for Cancer Research

A propos de l’antagoniste SIRPa et de la présentation croisée par les
cellules dendritiques
Le microenvironnement tumoral est un
milieu complexe. Le plus souvent, la tumeur et les composants des
cellules interagissent pour générer un environnement hautement
immunosuppresseur qui entrave la cytotoxicité des lymphocytes T et
favorise la progression tumorale. Les cellules suppressives myéloïdes
(MDSC) sont un composant majeur contribuant à l’environnement
immunosuppresseur et amplifient l’activité immunosuppressive des
macrophages et des cellules dendritiques avec une présentation croisée
entravée des antigènes tumoraux. Les cellules dendritiques infiltrantes
expriment des niveaux élevés de SIRPa ; l’antagoniste de SIRPa, OSE-172,
est capable de reverser cette immunosuppression et de réinitier la
présentation croisée des antigènes tumoraux conduisant à l’activation
spécifique des cellules T. Des altérations dans la voie de présentation
de l’antigène sont également impliquées dans la résistance primaire aux
inhibiteurs de point de contrôle (checkpoint inhibitors).

Informations sur les sessions posters :

Poster 1684 / 9 – “Selective SIRPa blockade potentiates dendritic
cell antigen cross-presentation and triggers memory T-cell antitumor
responses”
Vanessa Gauttier¹,
Sabrina Pengam¹, Justine Durand²,
Aurore Morello¹, Sophie Conchon²,
Bernard Vanhove¹, Nicolas Poirier¹.
¹OSE
Immunotherapeutics, Nantes, France; ²INSERM
UMR1064, Nantes, France

Date : 16 avril 2018
Heure : 8 h 00 – 12 h 00 (ET)
Emplacement :
Section 31

Poster 1753 / 18 – “SIRPa inhibition monotherapy leads to dramatic
change in solid tumor microenvironment and prevents metastasis
development”
Justine Durand¹,
Vanessa Gauttier², Aurore Morello²,
Sabrina Pengam², Bernard Vanhove²,
Nicolas Poirier². ¹INSERM
UMR1064, Nantes, France; ²OSE
Immunotherapeutics, Nantes, France

Date : 16 avril 2018
Heure : 8 h 00 – 12 h 00 (ET)
Emplacement :
Section 33

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes
scientifiques et technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.

En immuno-oncologie :

Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
d’activation des lymphocytes T – Phase 3 dans le cancer du poumon
avancé ; après l’arrêt temporaire des inclusions fin juin 2017, mise
en place, après avis d’un comité indépendant, d’une nouvelle stratégie
de recrutement en décembre 2017 visant à cibler les patients en échec
à un précédent traitement par inhibiteur de point de contrôle
PD-1/PD-L1, après autorisation des autorités compétentes. Au cours du
premier trimestre 2018, reprise du recrutement aux États-Unis, en
Europe et initiation de l’essai en Israël, suite aux autorisations
reçues des autorités compétentes.

Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur prévue
dans le cancer du pancréas avancé avec le GERCOR, groupe coopératif de
recherche clinique.

OSE-172, inhibiteur de point de contrôle de nouvelle
génération ciblant les cellules myéloïdes suppressives via le
récepteur SIRP-α – Actuellement en préclinique dans
plusieurs modèles de cancer – Programme clinique prévu fin 2018.
OSE-703, anticorps monoclonal cytotoxique visant la
chaîne alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec le
Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.

Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :

FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de
Phase 1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la
transplantation – Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la poursuite du
développement clinique.
OSE-127, immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires de
l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu en
clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
développement et la commercialisation du produit.

Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.

OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.

Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.

*Citi Research Equity
**BCC Research

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Déclarations prospectives
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implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
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hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
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des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
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que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
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