Press release

OSE Immunotherapeutics sélectionnée pour intégrer le Label Tech40 d’Euronext

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NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE) (Paris:OSE)
annonce avoir reçu le label Tech40 d’Euronext et intègre ainsi l’indice
Tech40 d’Euronext.

Le label « Tech40 » regroupe des sociétés européennes innovantes,
emblématiques du secteur Tech et cotées sur les marchés d’Euronext à
Paris, Amsterdam, Bruxelles et Lisbonne.

Attribué chaque année par un comité d’experts européens indépendants sur
la base de critères quantitatifs et qualitatifs de performance
économique, financière et boursière, ce label inscrit la société parmi
les acteurs de référence de la French Tech cotés sur Euronext.

Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, commente : « Nous
sommes très heureux d’intégrer le label Tech40 d’Euronext qui valorise
le caractère novateur de nos immunothérapies et va nous permettre de
renforcer notre visibilité auprès des investisseurs européens et
internationaux ».

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est
une société de biotechnologie spécialisée dans le développement
d’immunothérapies innovantes pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes. La
combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase
3 clinique dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer)
après échec des checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un
accord mondial de collaboration et de licence en immuno-oncologie a été
signé en avril 2018 avec Boehringer Ingelheim pour développer le
checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps monoclonal anti-SIRPa) dans le
traitement des tumeurs solides avancées. Une option de licence a été
exercée par Janssen Biotech en juillet 2016 pour la poursuite du
développement de FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) dans les
maladies auto-immunes, à l’issue des résultats positifs de Phase 1 du
produit. Une option de licence en 2 étapes a été signée avec les
Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127 (anticorps
monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne alpha du
récepteur de l’interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une Phase 2
clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin et la
maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
Plus d’informations
sur http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 28 avril 2017 sous le
n° R.17-038, incluant le rapport financier annuel 2016, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics
ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les
lois et règlements applicables

Contacts

OSE Immunotherapeutics
Sylvie Détry, +33 1 43 29 78 57
sylvie.detry@ose-immuno.com
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Media
: FP2COM

Florence Portejoie, +33 6 07 76 82 83
fportejoie@fp2com.fr