Press release

Pharnext : Des données de PXT3003 seront présentées lors du Congrès Annuel 2017 « American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM) »

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 – ALPHA), société
biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de
médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement
de médicaments connus, annonce aujourd’hui que des données de PXT3003,
sa PLEODRUG™ la plus avancée et en développement dans la maladie de
Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), seront présentées sous la forme
d’un poster lors du prochain congrès annuel 2017 de l’AANEM qui se
déroulera du 13 au 16 septembre à Phoenix, Arizona (Etats-Unis).

Les détails se présentent comme suit :

Date et horaire   Titre

14-15 septembre
2017

 

Poster #90 : “A multicenter, double-blind,
placebo-controlled, pivotal Phase III study

(PLEOCMT)
of a fixed combination of baclofen, naltrexone and sorbitol
(PXT3003), for

the treatment of CMT1A” S. Attarian
et al.

Le résumé du poster est disponible en ligne à l’adresse suivante : http://www.aanem.org/Meetings/Annual-Meeting/Abstracts

À propos de PXT3003

PXT3003, la PLEODRUG™ de Pharnext le plus avancée en et développement
dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), est une
nouvelle combinaison fixe à faible dose de baclofène, naltrexone et
sorbitol, administrée deux fois par jour sous la forme d’une solution
buvable. Son mécanisme d’action est multiple : inhibition synergique de
la surexpression du gène PMP22 associée à une amélioration de la
myélinisation, préservation de l’axone des nerfs périphériques et des
effets bénéfiques additionnels sur d’autres types cellulaires : cellules
musculaires, jonctions neuromusculaires et cellules immunitaires.
PXT3003 a obtenu des résultats positifs dans l’essai clinique de Phase 2
mené sur 80 patients adultes atteints de CMT1A. En 2014, l’EMA et la FDA
ont accordé le statut de « médicament orphelin » au PXT3003, pour le
traitement de la CMT1A chez l’adulte.

À propos de PHARNEXT

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de
développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom,
dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne.
Pharnext a deux produits en développement clinique. PXT3003 est en Phase
3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et
bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis.
PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie
d’Alzheimer. Pharnext est le pionnier d’un nouveau paradigme de
découverte de médicaments : PLEOTHERAPY™. La société identifie et
développe des combinaisons synergiques de médicaments repositionnés à de
nouvelles doses optimales plus faibles. Ces PLEODRUG™ présenteraient de
nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et propriété
intellectuelle solide incluant plusieurs brevets de produits déjà
délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée
internationale.

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN :
FR00111911287).
Pour plus d’informations, visitez notre site
internet : www.pharnext.com

Contacts

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Directeur
de la Commercialisation
contact@pharnext.com
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Anne Hennecke, +49
211 529252 22
anne.hennecke@mc-services.eu
ou
Relations
Médias (Europe)

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Caroline Carmagnol
Margaux
Pronost
pharnext@alizerp.com
+33
(0)1 44 54 36 64
ou
Relations Investisseurs (U.S.)
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Investor Relations, Inc.
Matthew Shinseki, +1 212-361-1200
matthew@sternir.com
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Scott Santiamo
tony.russo@russopartnersllc.com
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+1 718-344-5843
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Emmanuel Huynh, +33 (0)1 44 71
20 40
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