LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL
SA (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL – FR0012432516, ci-après dénommée
« Poxel »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement
de traitements innovants contre les maladies métaboliques, notamment le
diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), publiera
ses résultats annuels 2017 le jeudi 22 mars 2018 à 17h45 CET (heure de
Paris), après clôture des marchés.
À cette occasion, l’équipe de direction de la société tiendra une
conférence téléphonique en français à 18h00, heure de Paris, afin
de répondre aux questions des analystes et des investisseurs.
Pour accéder à la conférence téléphonique, veuillez composer le numéro
et code PIN ci-dessous :
01 70 71 01 59
PIN : 78475620#
La présentation (en anglais) sera disponible dans la section «
Investisseurs / Informations réglementées & documentation » du site
internet de Poxel, peu avant la conférence. Afin d’accéder à la
conférence de manière optimale, les utilisateurs sont invités à se
connecter 5 minutes avant le début de l’événement.
Afin d’accéder à la réécoute qui sera disponible pendant une période de
90 jours, veuillez composer le numéro ci-dessous et suivre les
instructions :
01 72 72 74 02
REF: 418732193#
À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de
développement dans le métabolisme pour poursuivre l’avancement clinique
de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement
des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec
succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de
développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une
nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial. En partenariat ave Sumitomo Dainippon Pharma, nous
réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le
traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences
prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non
couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre
deuxième programme, PXL770, un activeur direct, premier de sa classe, de
la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) est en
phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son développement
clinique dans le traitement de la NASH. Poxel entend poursuivre son
développement par une politique proactive de partenariats stratégiques
et de développement de son portefeuille de candidats médicaments.
(Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)
Contacts
Poxel
Jonae R. Barnes
Senior Vice President, IR and
Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
+1
617 818 2985
ou
Relations Investisseurs / Média – Europe/US
Trophic
Communications
Gretchen Schweitzer ou Stephanie May
may@trophic.eu
+49
89 238 877 34 ou +49 171 185 56 82
ou
Relations
Investisseurs / Média – France
NewCap
Florent Alba /
Nicolas Merigeau
poxel@newcap.eu
01
44 71 94 94