IntegraGen présentera de nouvelles données rapportant des résultats
positifs d’une analyse de l’expression de miR-31-3p chez plus de 1 400
patients atteints d’un cancer du côlon lors du congrès de l’ESMO qui se
tiendra à Munich du 19 au 23 octobre 2018.
ÉVRY, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
IntegraGen (Paris:ALINT), société spécialisée dans la transformation de
données issues d’échantillons biologiques en information génomique et en
outils de diagnostic pour l’oncologie, annonce aujourd’hui la
publication des résultats de l’analyse de l’expression du biomarqueur
miR-31-3p sur les tumeurs de 370 patients, atteints de cancer colorectal
métastatique (CCRm) RAS non muté, inclus dans l’étude clinique de phase
III FIRE-3. Cet article intitulé “Validation of miR-31-3p Expression
Level to Predict Cetuximab Efficacy When Used as First-Line Treatment in
RAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer” a été publié dans la version
en ligne de Clinical Cancer Research, l’une des principales
publications scientifiques en oncologie, spécialisée dans les études
innovantes en médecine translationnelle.
miR-31-3p, un biomarqueur à fort potentiel pour le guidage
thérapeutique des patients atteints de CCRm
Les résultats de cette étude montrent que le niveau d’expression du
miR-31-3p est prédictif de la survie globale et de la réponse au
traitement chez les patients traités avec le cetuximab, un anti-EGFR
(inhibiteurs d’enzymes favorisant la division cellulaire), par rapport
aux patients traités avec le bevacizumab, un anti-VEGF. Les patients
présentant un faible taux d’expression du miR-31-3p ont une survie
globale médiane supérieure de plus d’une année, une réduction de la
mortalité de 40% et un meilleur taux de réponse au traitement lorsqu’ils
sont traités par une combinaison FOLFIRI plus cetuximab comparée à la
combinaison FOLFIRI plus bevacizumab. Au contraire, aucune différence
significative entre les deux traitements n’a été constatée pour les
patients ayant un fort niveau d’expression du miR-31-3p. Ces résultats
justifient l’utilisation de la mesure de l’expression du miR-31-3p chez
les patients atteints de CCRm RAS non muté pour assister les
cancérologues dans le choix de la première ligne de traitement la plus
adaptée.
IntegraGen présentera par ailleurs de nouvelles données rapportant des
résultats positifs d’une analyse de l’expression de miR-31-3p chez plus
de 1 400 patients atteints d’un cancer du côlon de stade III réséqué,
inclus dans l’essai PETACC-8 23, lors du congrès de l’ESMO qui se
tiendra à Munich du 19 au 23 octobre 2018.
« Les résultats de notre étude démontrent que la mesure
d’expression du miR-31-3p permet de déterminer quels patients atteints
de CCRm RAS WT devraient être traités avec des anti-EGFR en première
ligne pour avoir les meilleurs résultats cliniques possibles »,
explique le professeur Sebastian Stintzing, cancérologue de l’Hôpital
Universitaire de Munich et premier auteur de cette publication. « Ces
résultats sont particulièrement significatifs car près des deux tiers
des patients avec une tumeur RAS sauvage présentent un faible niveau
d’expression du miR-31-3p, et pourront donc tirer bénéfice d’un
traitement par cetuximab en première ligne plutôt que par bevacizumab,
l’autre option de traitement disponible ».
« Ces données confirment l’intérêt et l’utilité clinique de la
mesure d’expression du biomarqueur chez les sujets atteints d’un cancer
colorectal métastatique RAS sauvage », déclare Bernard
Courtieu, Président-Directeur Général d’IntegraGen. « Cette
étude justifie l’utilisation de cette mesure pour guider le choix de la
première ligne de traitement, et permettre aux cancérologues de
sélectionner l’option thérapeutique personnalisée la plus adaptée au
profil génétique du patient, et ainsi améliorer la durée de survie et
réduire le coût total de prise en charge ».
IntegraGen a annoncé la commercialisation du kit miRpredX 31 3p, un test
propriétaire marqué CE IVD, et a également établi un accord de licence
autour de la propriété intellectuelle de ce biomarqueur avec les
laboratoires GoPath
Laboratories pour le marché nord-américain. GoPath Labs a récemment
annoncé le lancement commercial du test miR-31now,
un test développé par le laboratoire qui mesure le niveau d’expression
du miR-31-3p sur des tissus tumoraux FFPE.
A PROPOS DE L’ESSAI CLINIQUE FIRE-3
L’étude Clinique FIRE-3 (AIO KRK-0306) est une étude indépendante
randomisée de phase III menée en Europe et dirigée par l’Hôpital
Universitaire LMU Munich en Allemagne. L’étude compare les résultats de
patients atteints de CCRm RAS WT et traités avec du FOLFIRI (5-FU,
folinic acid et irinotecan) en combinaison avec du cetuximab ou avec du
bevacitumab.
A PROPOS D’INTEGRAGEN
IntegraGen est une société spécialisée dans le décryptage du génome
humain, et réalise des analyses pertinentes et rapidement interprétables
pour des laboratoires académiques et privés. Dans l’oncologie, qui se
caractérise par un dérèglement génétique des cellules cancéreuses,
IntegraGen fournit aux chercheurs et aux médecins des outils universels
et individualisés de guidage thérapeutique leur permettant d’adapter le
traitement au profil génétique du patient.
IntegraGen compte trente-huit collaborateurs et a réalisé un chiffre
d’affaires de 6,2 M€ en 2017. Basée au Genopole d’Evry, IntegraGen est
également implantée aux Etats-Unis à Cambridge, MA. IntegraGen est cotée
sur Euronext Growth à Paris (ISIN : FR0010908723 – Mnémo : ALINT –
Eligible PEA-PME).
Plus d’informations sur le site internet : www.integragen.com
Contacts
INTEGRAGEN
Bernard COURTIEU
Président Directeur Général
ou
Laurence
RIOT LAMOTTE
Directeur Administratif et Financier
contact@integragen.com
Tél.
: +33 (0)1 60 91 09 00
ou
NEWCAP
Relations
Investisseurs et Médias
Louis-Victor DELOUVRIER
integragen@newcap.eu
Tél.
: +33 (0)1 44 71 98 53