Les nouveaux résultats issus de l’essai de Phase 2b TIME incluent la
corrélation entre l’immunogénicité induite par le vaccin thérapeutique
et l’amélioration de la survie globale, et soutiennent le développement
de TG4010 dans le cancer du poumon (NSCLC) en association avec des
inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs)
STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et
développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux,
présentera un poster portant sur des données d’immunologie
supplémentaires issues de TIME, l’essai de Phase 2b randomisé et
contrôlé par placebo, qui évaluait la combinaison de TG4010 avec la
chimiothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon au stade
avancé. Cette présentation aura lieu à la réunion annuelle de la Société
américaine pour l’immunothérapie du cancer (Society for ImmunoTherapy
of Cancer – SITC), qui se tiendra à National Harbor (États-Unis), du
8 au 12 novembre.
Titre du poster : Immune mechanisms of the response
to TG4010, a viral-based vaccine, in patients with advanced non-small
cell lung carcinoma (Mécanismes de la réponse immunitaire induite
par TG4010, un vaccin thérapeutique reposant sur une souche virale, chez
des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au
stade avancé – NSCLC)
• Numéro de poster : P137
-
Date et horaire : samedi 11 novembre 2017, 12h30 – 14h00 et 18h30 –
20h00 (heure locale)
Le résumé sera disponible à partir du 7 novembre sur le site internet du
SITC.
Toutes les publications sur TG4010 sont accessibles sur www.transgene.fr
dans la rubrique Portefeuille>Publications.
À propos de TG4010
TG4010 est immunothérapie conçue
pour exprimer les séquences codant pour l’antigène tumoral MUC1 et la
cytokine Interleukine 2 (IL2). Ce vaccin thérapeutique est issu d’une
souche virale MVA (Modified Virus Ankara) et induit une réponse
immunitaire contre les tumeurs exprimant MUC1.
La combinaison de
l’immunothérapie TG4010 et de la chimiothérapie a montré une efficacité
significative en termes de survie sans progression et de survie globale
chez des patients ayant un NSCLC au stade avancé (Quoix et al., The
Lancet Oncology. 2015). TG4010 est actuellement développé en
combinaison avec nivolumab (ICI) en deuxième ligne de du cancer du
poumon non à petites cellules (NSCLC) (NCT02823990).
Un essai clinique en première ligne de traitement du NSCLC devrait
démarrer fin 2017 pour évaluer la combinaison de TG4010 + nivolumab +
chimiothérapie chez des patients dont les tumeurs expriment PD-L1 à des
niveaux faibles ou indétectables.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers positifs au HPV. La Société a également plusieurs autres
programmes en recherche et en développement clinique, dont TG1050
(hépatite B chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Transgene est
basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et une
joint-venture en Chine. Plus d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous
sur Twitter : @TransgeneSA
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives,
sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La
capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise
notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la
reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la
réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements
et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des
produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le
marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à
affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de
l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
Contacts
Transgene
Lucie Larguier, +33 (0)3 88 27 91 04
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