TxCell : information financière du 2ème trimestre 2017

VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg)
pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes sévères
et des rejets de greffe, publie aujourd’hui son information financière
du 2^ème trimestre 2017 et fait le point sur ses activités.

Trésorerie et chiffre d’affaires au 30 juin 2017

Au 30 juin 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie
s’élevaient à 8,7 millions d’euros¹, après préfinancement
partiel du Crédit Impôt Recherche 2017 pour un montant de 0,6 million
d’euros.

En février 2017, TxCell a réalisé avec succès une augmentation de
capital par émission de 5 549 300 Actions nouvelles assorties de Bons de
Souscriptions d’Actions (ABSA). L’offre a été souscrite à 100% et a
permis de lever un montant brut de 11,1 millions d’euros. Cette
augmentation de capital permet ainsi à TxCell de financer, pour l’année
en cours, les programmes de recherche CAR-Treg, le développement de
procédés de production ainsi que les dépenses courantes et de structure
de la Société.

En complément, en cas d’exercice de l’intégralité des Bons de
Souscriptions d’Actions (BSA) attachés aux Actions nouvelles émises en
février 2017, TxCell pourrait financer ses activités jusqu’à l’obtention
de l’autorisation réglementaire, prévue d’ici fin 2018, d’une première
étude clinique chez l’homme avec un premier CAR-Treg. Pour mémoire, ces
BSA ont une maturité d’un an et sont admis aux négociations sur une
ligne de cotation distincte sur Euronext (FR0013231792). À tout moment
jusqu’au 26 février 2018 inclus, 4 BSA permettent de souscrire 3 actions
nouvelles TxCell à un prix de souscription de 2,60 euros par action
nouvelle émise sur exercice des BSA.

Comme attendu, TxCell n’a pas généré de chiffre d’affaires au deuxième
trimestre 2017.

Principales réalisations

Accord avec Lentigen Technology, Inc. pour la production du vecteur
lentiviral dans le programme CAR-Treg ciblant la transplantation

En juin 2017, TxCell a sélectionné Lentigen Technology, Inc. (LTI) en
tant que Contract Manufacturing Organization (CMO) pour la
production, dans des conditions conformes aux Bonnes Pratiques de
Fabrication (BPF), de son vecteur lentiviral pour le CAR HLA-A2. Ce
vecteur sera utilisé pour fabriquer les CAR-Tregs de TxCell ciblant le
rejet de greffe. Ce programme CAR-Treg devrait entrer en clinique d’ici
la fin de l’année 2018 avec le démarrage d’une première étude clinique
dans le cadre de la transplantation d’organes solides (poumon et/ou
rein).

Collaboration avec l’Inserm pour développer de nouveaux CAR-Tregs
inédits dans la transplantation et la sclérose en plaques

En mai 2017, TxCell a signé un accord couvrant des activités de
recherche et développement menées en collaboration entre TxCell et le
Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI) à
Nantes. TxCell et le CRTI travaillent ensemble au développement de
CAR-Tregs reposant sur des cellules Tregs propriétaires exprimant le
marqueur CD8. En décembre 2016, TxCell avait obtenu une licence mondiale
exclusive sur cette nouvelle population de Tregs CD8+ identifiée par le
CRTI. Cette collaboration se concentre sur le traitement du rejet de
greffe en transplantation et sur les maladies auto-immunes, plus
particulièrement la sclérose en plaques.

Publication d’une revue dans le journal JOPT

En mai 2017, TxCell a publié un article scientifique dans le Journal
of Ocular Pharmacology and Therapeutics (JOPT), un journal
international à comité de lecture². Il s’agit d’un article
portant sur la thérapie cellulaire à base de cellules T régulatrices
pour le traitement de l’uvéite, une maladie rare de l’œil, et reprenant
différents résultats obtenus dans ce domaine, notamment par TxCell.

Prochains rendez-vous financiers

• 21 septembre 2017 : Résultats financiers semestriels 2017
  (après bourse)
• 19 octobre 2017 : Information financière du 3^ème
  trimestre 2017 (après bourse)

À propos de TxCell – www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies qui développe des plateformes
d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes pour le
traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères présentant
un fort besoin médical non satisfait. TxCell cible différentes maladies
auto-immunes (liées aux cellules T ou aux cellules B), dont la maladie
de Crohn, le lupus rénal, la pemphigoïde bulleuse et la sclérose en
plaques, ainsi que les rejets de greffe.

TxCell est la seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui
soit focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs).
Les Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont
les propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies.
Contrairement aux approches classiques basées sur des Tregs polyclonaux
non-spécifiques, TxCell ne développe que des Tregs spécifiques
d’antigène. Cette spécificité antigénique peut provenir soit de
modifications par génie génétique pour ajouter un récepteur dit
chimérique (CAR), soit du récepteur des cellules T (TCR) naturellement
présent à la surface des Treg. TxCell développe ainsi deux plateformes
technologiques, ENTrIA, composée de cellules Treg modifiées par génie
génétique, et ASTrIA, composée de cellules Tregs non-modifiées,
naturellement spécifiques d’antigène.

Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris et compte actuellement 43 collaborateurs.

Prochains évènements

Conférences scientifiques et médicales

Conférences financières et sectorielles

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2016 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
(AMF) le 26 avril 2017 sous le numéro R.17-024. TxCell ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des
marchés financiers.

¹ Chiffre non audité et non sujet à approbation par le
conseil d’administration.

² Foussat A, Gregoire S, Clerget-Chossat N, Terrada C,
Asnagli H, Lemoine FM, Klatzmann D, LeHoang P, Forte M, Bodaghi B.
Regulatory T Cell Therapy for Uveitis: A New Promising Challenge. J Ocul
Pharmacol Ther 2017, 33(4): 278-284.

Contacts

TxCell
Caroline Courme
IR & Communication Director
Tel:
+33(0) 4 97 21 83 00
caroline.courme@txcell.com
ou
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Box – Relations Presse
Neil Hunter / Michelle Boxall
Tel:
+44(0) 20 8943 4685
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michelle.boxall@imageboxpr.co.uk
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Julien Perez / Pierre Laurent
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