SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Adaptive Biotechnologies, un leader dans le domaine de la combinaison du
séquençage de nouvelle génération (SNG) et de la bio-informatique
experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système
immunitaire adaptatif, annonce avoir conclu un accord de collaboration
avec Amgen pour utiliser le test clonoSEQ basé sur le SNG d’Adaptive
dans le cadre de l’étude de Phase 3, CANDOR, parrainée par Amgen en
collaboration avec Janssen, et comparant le Kyprolis® (carfilzomib), le
Darzalex® (daratumumab) et la dexaméthasone avec le Kyprolis et la
dexaméthasone. Le test clonoSEQ basé sur le SNG d’Adaptive sera utilisé
pour mesurer le statut de maladie résiduelle minimale (MRM) chez les
patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant ou réfractaire.
« Le fait d’incorporer la mesure MRM au moyen du test clonoSEQ permet à
Amgen d’évaluer avec précision la profondeur de la réponse générée par
le traitement au Kyprolis, chez les patients atteints de MM récidivant
ou réfractaire », a déclaré Chad Robins, PDG et cofondateur d’Adaptive
Biotechnologies. « Il s’agit de notre seconde collaboration avec Amgen
pour évaluer la MRM dans le cadre d’études cliniques en oncologie, et
nous sommes ravis de continuer à élargir notre travail avec un
partenaire aussi prééminent au sein de l’industrie. »
Annoncée au mois de janvier dernier, la première collaboration avec
Amgen vise à évaluer la MRM chez les patients atteints de leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL). Grâce à cette seconde collaboration, les
entreprises vont s’attacher à démontrer plus avant l’utilité clinique de
la détection de la MRM chez les patients atteints de MM récidivant ou
réfractaire, et traités avec le Kyprolis.
À propos de la maladie résiduelle minimale/mesurable
La maladie résiduelle minimale/mesurable (MRM) fait référence, dans le
cadre des malignités hématologiques, aux cellules cancéreuses qui
persistent dans le corps d’un patient atteint d’un cancer, à l’issue du
traitement. Ces cellules peuvent être présentes à des niveaux
indétectables par des examens morphologiques traditionnels, des examens
sanguins microscopiques, ou une biopsie de la moelle osseuse ou des
ganglions lymphatiques. Les technologies moléculaires sensibles, telles
que le séquençage de nouvelle génération utilisé par le test clonoSEQ
d’Adaptive Biotechnologies sont nécessaires pour détecter de manière
fiable la MRM à des niveaux inférieurs aux limites des évaluations
traditionnelles.
À propos du test clonoSEQ®
Le test clonoSEQ d’Adaptive Biotechnologies permet aux médecins
d’utiliser une méthode de détection moléculaire, de nouvelle génération,
et basée sur le séquençage de la maladie résiduelle minimale/mesurable
(MRM). Le test clonoSEQ détecte et quantifie les séquences ADN présentes
dans les cellules malignes qui peuvent être suivies tout au long du
traitement. Ce test fiable fournit une mesure cohérente et précise de la
gravité de la maladie, permettant potentiellement aux médecins de
visualiser la réponse au traitement au fil du temps. Adaptive cherche à
obtenir une autorisation de commercialisation 510(K) auprès de la FDA
pour son test clonoSEQ.
À propos d’Adaptive Biotechnologies®
Adaptive Biotechnologies est une société pionnière et leader dans le
domaine de la combinaison du séquençage à haut débit, et de la
bio-informatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T
et B. Adaptive offre aux laboratoires du monde entier la précision et la
sensibilité de sa plateforme d’immunoséquençage afin de mener des
recherches révolutionnaires contre le cancer et d’autres maladies à
médiation immunitaire. La mission d’Adaptive est de transformer les
découvertes autour de l’immunoséquençage, en diagnostics cliniques et en
médicaments destinés à améliorer les soins apportés aux patients. Pour
en savoir plus, rendez-vous sur adaptivebiotech.com.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
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