Press release

GeNeuro et des collaborateurs publient des données confirmant le rôle de la protéine pathogène d’enveloppe (Env) d’origine rétrovirale dans le diabète de type 1 (DT1)

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  • Données publiées dans la revue Journal of Clinical Investigation
    Insight
  • GeNeuro mène une étude de phase 2a avec l’anticorps GNbAC1 ciblant la
    protéine Env chez des patients souffrant de DT1

GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

GeNeuro (Paris: GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui que des
données confirmant le rôle de la protéine pathogène pHERV-W-Env dans le
diabète de type 1 ont été publiées dans la revue Journal of
Clinical Investigation Insight
. La protéine pathogène
pHERV-W-Env est codée par un membre d’une famille des rétrovirus
endogènes humains (ou HERV), dont l’ADN intégré par des insertions
ancestrales dans le génome humain pourrait représenter jusqu’à 8% de
celui-ci.

« Ces études montrent que la protéine pHERV-W-Env exerce un double
effet sur les processus physiopathologiques intervenant dans la
pathogénie du diabète de type 1. Un effet direct sur la sécrétion
d’insuline par les cellules bêta du pancréas, ainsi qu’un effet
immunitaire indirect dû à son action sur le récepteur TLR4, ont été
observés, »
explique le Dr Hervé Perron, Directeur en charge
des affaires scientifiques chez GeNeuro et co-auteur de l’article. « Ces
données confirment que la neutralisation de la protéine pHERV-W-Env
constitue une nouvelle approche thérapeutique à explorer dans le diabète
de type 1. GeNeuro mène aussi une étude de phase 2a avec GNbAC1, un
anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine pHERV-W-Env. »

Dans ces études, l’analyse de spécimens provenant de patients souffrant
de DT1 montre que la protéine pHERV-W-Env était exprimée dans 75% des
échantillons de pancréas et détectée dans 70% des échantillons de sérum,
et que son ARN était présent dans 57% des cellules mononuclées du sang
périphérique. Dans des cultures de cellules des îlots de Langerhans
humaines, la protéine pHERV-W-Env inhibait la sécrétion d’insuline de
manière proportionnelle à la dose. Les auteurs considèrent actuellement
que cette activité pourrait être attribuée à l’action de la protéine
pHERV-W-Env sur les récepteurs TLR4, exprimés dans les cellules bêta du
pancréas.

L’analyse immunohistologique a également mis en évidence une corrélation
significative entre l’expression de pHERV-W-Env et les infiltrats de
macrophages dans la partie exocrine du pancréas humain. Ces observations
ont été corroborées par des études in vivo réalisées sur des
souris transgéniques exprimant le gène codant pour HERV-W-Env, et qui
présentaient une hyperglycémie, une diminution des taux d’insuline et
des infiltrats de cellules immunitaires dans le pancréas.

Ces données seront présentées lors du 53e
congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Étude du Diabète

(EASD) à Lisbonne, Portugal, le vendredi 15 septembre 2017.

GeNeuro a lancé une étude de phase 2a randomisée avec contrôle placebo
pour évaluer GNbAC1 chez 60 patients adultes récemment diagnostiqués
dans plus de 10 centres en Australie. Le critère d’évaluation principal
de l’étude est la sécurité d’emploi de GNbAC1 dans cette nouvelle
population de patients. Les critères d’évaluation secondaires mesureront
le lien entre la réponse au traitement et les biomarqueurs pHERV-W-Env
liés à la fonction pancréatique, la production d’insuline basée sur les
taux de peptide C, ainsi que d’autres biomarqueurs liés au diabète de
type 1, tels que la consommation d’insuline, la glycémie et la
production d’auto-anticorps liés au diabète. Les résultats préliminaires
sont attendus au troisième trimestre 2018.

À propos du diabète de type 1

Le diabète de type 1, généralement diagnostiqué chez l’enfant, est dû à
une réaction immunitaire dirigée contre les cellules bêta, responsables
de la production d’insuline dans le pancréas. Il n’existe pas de
traitement curatif pour cette maladie « auto-immune » qui nécessite la
prise d’insuline à vie. Cependant, ce traitement est souvent associé à
des complications invalidantes, telles que l’insuffisance cardiaque, la
cécité et l’insuffisance rénale.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, en neutralisant des facteurs causals induits par les
rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8% du génome
humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon,
GeNeuro compte 30 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16
familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

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