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Après plusieurs mois de tests, un nouveau centre d’excellence en
recherche génétique adopte le peignage moléculaire -
Cette technologie offrira aux équipes du Prof. Nürnberg la capacité
d’accélérer la découverte de nouveaux biomarqueurs sur des pathologies
génétiques et la meilleure prise en charge de patients non
diagnostiqués
BAGNEUX, France & COLOGNE, Allemagne–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME),
société de biotechnologies spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies
héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche,
annonce aujourd’hui l’adoption du peignage moléculaire avec
l’utilisation d’une plateforme FiberVision® au sein du
Cologne Center for Genomics (CCG) afin d’approfondir la recherche en
biologie médicale et d’accélérer la découverte de nouveaux biomarqueurs.
La « Core facility » du CCG, un des centres européen majeurs de
l’analyse génétique réputé pour son adoption des technologies médicales
les plus innovantes, a testé pendant plusieurs mois la plateforme
FiberVision®. A l’issue de cette période, le CCG vient de
confirmer son adoption du peignage moléculaire comme outil améliorant
ses capacités de recherche des variations structurales de l’ADN que ce
soit dans un contexte de maladies héréditaires et de cancers ou dans
l’identification d’anomalies génétiques complexes.
Grâce à une visualisation directe des longs brins d’ADN, la technologie
du peignage moléculaire, sur laquelle repose la plateforme FiberVision®,
vient compléter les technologies existantes de séquençage dans la
recherche de nouveaux biomarqueurs génétiques.
Le professeur Peter Nürnberg, investigateur principal du CCG, a
déclaré : «Nous sommes ravis d’avoir au sein de notre
institution cette nouvelle technologie complémentaire. A travers
l’utilisation de celle-ci, nous avons déjà obtenus des résultats
prometteurs autour de la famille de gènes du Facteur H pour améliorer le
diagnostic précoce du syndrome hémolytique et urémique atypique (aHUS),
nous permettant d’identifier des mutations génétiques indétectables
auprès de patients symptomatiques. L’utilisation de cette plateforme
sera étendue à d’autres pathologies aussi bien dans nos services de
recherche que dans nos départements cliniques ».
David Del Bourgo, directeur Marketing et Ventes de Genomic Vision a
ajouté : « L’adoption de notre plateforme FiberVision®
par un acteur majeur de l’analyse génétique, tel que le CCG, est une
véritable reconnaissance pour notre technologie. Le CCG et les équipes
du Prof. Nürnberg sont à la pointe dans l’utilisation du séquençage de
nouvelle génération et ont rapidement intégré les potentialités offertes
par le peignage moléculaire. En permettant une analyse sans ambiguïté
des variations structurales de l’ADN, notre plateforme offre un réel
atout aux équipes du CCG dans la compréhension fondamentale de certaines
pathologies génétiques et dans la prise en charge de leurs patients non
diagnostiqués. »
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise
spécialisée dans le développement de solutions de diagnostic pour le
dépistage précoce des cancers et des maladies héréditaires graves et
d’applications pour les laboratoires de recherche. Sur la base du
peignage moléculaire de l’ADN, une technologie robuste permettant
d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la
productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des leaders du
diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société dispose pour cela d’un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse
clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de
biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à
Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60
collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière
implicite ou expresse des déclarations prospectives relatives à Genomic
Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que ces déclarations
prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des
risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque » du
Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro d’enregistrement
R.17-009, qui est disponible sur le site internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
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