LACHEN, Suisse–(BUSINESS WIRE)–Octapharma a le plaisir d’annoncer le succès du congrès International
Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), tenu hier à Berlin en
Allemagne. En tant que sponsor Platine du congrès, Octapharma a
manifesté son engagement en faveur de la recherche sur l’hémophilie à
travers deux colloques scientifiques sur la maladie de Willebrand (MvW)
et l’hémophilie A (HA). Suite au dernier congrès réussi sur le Nuwiq®
(l’ajout le plus récent au portefeuille d’hématologie en croissance de
la société), les récents développements du wilate®, un
concentré VWF/FVIII très pur à double inactivation virale contenant les
deux facteurs avec un ratio physiologique de 1:1, ont fait l’objet des
discussions le lundi 10 juillet au cours du colloque intitulé, « wilate®
for a Lifetime of Care, Bleeding Management across High-Risk Patient
Populations », (Le wilate® pour des soins à vie : la gestion des
saignements chez les populations de patients à très haut risque). Le
colloque a été dirigé par le professeur Ute Scholz (Centre of
Coagulation disorders, Leipzig, Allemagne) et a abordé le traitement
durable des patients à haut risque, y compris ceux ayant des inhibiteurs
FVIII ou FvW, les femmes atteintes de MvW pendant la grossesse et
l’accouchement et les patients de MvW vieillissants.
La session a commencé avec Stacy Croteau (Boston, USA) qui a parlé de
son expérience unique relatif au traitement de deux garçons ayant des
allo-anticorps neutralisants contre le FvW dans un exposé intitulé « Immune
tolerance induction for neutralising VWF alloantibodies ». Les deux
garçons ont subi un traitement d’induction de la tolérance immune (ITI)
avec wilate® et une immunosuppression additionnelle
par un protocole ITI adapté. Partager cette expérience est d’une très
grande importance pour la communauté de MvW parce que, bien que très
rare dans la MvW, l’occurrence des inhibiteurs est l’un des plus grands
défis dans la gestion des troubles du saignement, qui n’a aucun
traitement établi pour l’éradication des inhibiteurs chez les patients
MvW.
Jill Johnsen (Seattle, USA) a ensuite fait une présentation intitulée « Challenges
in pregnancy and delivery in VWD – Need for a new post-partum bleeding
study ». Il y a souligné le besoin d’approfondir nos connaissances
sur la MvW chez les femmes pendant la grossesse et l’accouchement. Le
FvW est notamment très élevé pendant la grossesse normale et les
directives courantes pour la gestion de la maladie pendant le travail et
l’accouchement varient à travers le monde et ne sont pas toujours
suffisantes. Johnsen a donné un aperçu des données publiées dans ce
domaine et a proposé une nouvelle étude qui analysera les risques du
saignement post-partum chez les femmes atteintes de MvW, tout en
soulignant le besoin de trouver des moyens d’améliorer les résultats
chez de tels patients.
John Pasi (Londres, RU) a parlé du nombre croissant des patients âgés
atteints de MvW et des problèmes qui en découlent dans son exposé « Ageing
VWD patients – shifting focus to an emerging population ». Les
patients âgés atteints de MvW affichent souvent des complications
additionnelles liées aux comorbidités et à d’autres médicaments. Le
professeur Pasi a discuté des avantages potentiels liés à l’utilisation
de wilate® en se basant sur sa propre expérience à traiter de
tels patients : le taux physiologique FVIII/VWF simplifie le dosage et
la surveillance, et peut aussi réduire l’angoisse du médecin en ce qui
concerne le risque de thrombose qui constitue une sérieuse inquiétude
chez les personnes âgées.
Enfin, Robert Klaassen (Ottawa, Canada) a présenté une expérience
canadienne liée au traitement des patients atteints d’hémophilie A avec
wilate® Sa présentation, « wilate®
in haemophilia A – clinical experience in PUPs and ITI » comprenait
des données illustrant l’efficacité et l’innocuité de wilate®
dans l’ITI pour les patients atteints d’hémophilie A et des inhibiteurs
: les niveaux d’inhibiteur chez 10 des 12 patients recevant l’ITI avec
wilate® ont été réduits à des niveaux non décelables. Une
nouvelle étude canadienne, PREVAIL, se concentre sur l’efficacité de
wilate® chez les patients atteints d’hémophilie A et des
inhibiteurs. L’expérience canadienne avec wilate® a donné des
résultats encourageants sur son utilisation en ITI. Dr Klaassen a
également appuyé les avantages potentiels qu’indique wilate®
à base des données prometteuses de l’ITI chez l’un de ses patients.
Souligner les cas des patients réels dans le cadre de ce colloque a
permis de mettre l’accent sur les questions devant être prises en compte
lors du traitement de sous-groupes spécifiques de patients atteints de
MvW et d’hémophilie A ; les données provenant des études utilisant wilate®
ont pu renforcer l’évidence que ce concentré complexe de VWF/FVIII
équilibré contribue de façon considérable à la gestion des saignements.
Olaf Walter, membre du conseil d’administration d’Octapharma, a dit de
la session qu’elle avait eu « beaucoup d’impact et une bonne
réception », il a en outre déclaré : « Octapharma est
très heureux des résultats du congrès wilate®
ISTH. Nous avons pu une fois encore manifester notre motivation et notre
engagement envers les patients en répondant aux besoins non satisfaits
et en faisant progresser un traitement effectif des troubles de
saignement. »
À propos de la maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand (MvW) est le trouble héréditaire de la
coagulation le plus commun, environ 1 % de la population ayant des
niveaux de FvW en-dessous de la normale. La MvW est classée en fonction
de son type : type 1 (généralement d’intensité légère), type 2
(variable) ou type 3 (grave). Les symptômes de la MvW sont généralement
ceux de dysfonction plaquettaire et incluent les saignements de nez, les
ecchymoses et hématomes sur la peau, des saignements prolongés provenant
de blessures anodines, un saignement de la cavité buccale et des
saignements menstruels excessifs. Les saignements gastro-intestinaux
sont relativement rares mais peuvent être très graves lorsqu’ils
surviennent. Une déficience grave du facteur von Willebrand (FvW) , ou
une anomalie spécifique de l’interaction entre le FvW et le FVIII,
provoque une déficience secondaire modérée du FVIII. Ces patients
peuvent présenter des symptômes plus caractéristiques de l’hémophilie,
comme des saignements dans les articulations ou les tissus mous dont les
muscles et le cerveau.
À propos de l’hémophilie A
L’hémophilie A est un trouble héréditaire du chromosome X provoqué par
une défaillance du facteur VIII qui, en l’absence de traitement, aboutit
à des hémorragies dans les muscles et les articulations, puis à une
arthropathie et à une morbidité grave. Le traitement prophylactique du
facteur VIII de remplacement permet de réduire le nombre d’épisodes de
saignements ainsi que le risque de dommages articulaires permanents. Ce
trouble touche un homme sur 5 000 à 10 000 à travers le monde. À
l’échelle mondiale, 75 % des cas d’hémophilie ne sont ni diagnostiqués
ni traités. Le développement des anticorps neutralisants du facteur VIII
(inhibiteurs du facteur VIII) dirigés contre le facteur VIII par
perfusion est la complication la plus préjudiciable de ce traitement. On
a signalé une augmentation allant jusqu’à 39 % du risque actuel cumulé
de développement des inhibiteurs du facteur VIII.
À propos du wilate®
wilate® est un concentré VWF/FVIII très pur dérivé du plasma
humain contenant naturellement les deux facteurs avec un ratio
d’activité de 1:1. wilate® est exclusivement dérivé de vastes
réserves de plasma humain prélevé dans des centres de don de plasma
approuvés par l’U.S.-FDA. La production de wilate® se fait en
deux étapes d’inactivation du virus ultra-modernes et indépendantes : le
traitement Solvant/Détergent (S/D) neutralise de façon irréversible les
virus enveloppés de lipide en détruisant leur revêtement lipide, alors
que le traitement PermaHeat neutralise aussi bien les virus enveloppés
que non enveloppés. Il n’est pas nécessaire d’ajouter de l’albumine pour
la stabilisation dans le cas de wilate ®. L’efficacité
clinique excellente, l’innocuité et la tolérance de wilate®
aussi bien comme traitement et prévention du saignement, que comme
prophylaxie chirurgicale ont été mis en évidence dans des essais
prospectifs contrôlés et des études post-commercialisation. wilate®
est approuvé dans plus de 60 pays du monde et est indiqué, dans la
plupart des pays, pour le traitement et la prophylaxie des enfants et
adultes atteints de la maladie de Willebrand et de l’hémophilie A.
À propos d’Octapharma
Octapharma, dont le siège social se situe à Lachen, en Suisse, est l’un
des plus importants fabricants de produits à base de protéines humaines
au monde. Il développe et produit des protéines humaines à partir de
plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Persuadée que
l’investissement est en mesure d’améliorer la vie des personnes, la
société familiale Octapharma s’y consacre depuis 1983 ; car c’est dans
notre sang.
En 2016, le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 1,6 milliard €, un
résultat d’exploitation de 383 millions € et a investi 249 millions €
pour garantir sa prospérité future. Octapharma emploie plus de 7 100
personnes dans le monde pour aider au traitement des patients dans 113
countries en proposant des produits dans trois domaines thérapeutiques :
· Hématologie (troubles de la coagulation)
· Immunothérapie (troubles immunitaires)
· Soins intensifs
Octapharma détient six sites de production de pointe en Autriche,
France, Allemagne, au Mexique et en Suède.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.octapharma.com
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Octapharma AG
Unité commerciale internationale – Hématologie
Olaf
Walter
Olaf.Walter@octapharma.com
ou
Larisa
Belyanskaya
Larisa.Belyanskaya@octapharma.com
Tél.
: +41 55 4512121