PARIS & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique
spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système
nerveux central (SNC), annonce sa participation et son intervention à
plusieurs événements scientifiques dans les semaines à venir. Ci-après
la liste détaillée des événements d’octobre et novembre :
-
Congrès pour le 25e
anniversaire de la Société Européenne de Thérapie Génique et
Cellulaire (ESGCT)
Date : Jeudi 19 octobre 2017
Heure : 18h45 à 20h15 ECT
Lieu :
The bcc Berlin, Allemagne
-
La thérapie génique pour les maladies rares
en Europe
Date : Jeudi 2 novembre 2017
Heure : 15h00 GMT
Lieu : Hilton
London Olympia, Londres, Royaume-Uni
-
Europabio Patients Bio-Forum: « Comment tirer
le meilleur des réseaux européens de référence (ERNs) ?»
Date : Jeudi 9 novembre 2017
Heure : 13h30 ECT
Lieu :
EuropaBio, Bruxelles, Belgique
- Thérapies innovantes – Opportunités et défis
Date : Mardi 14 novembre 2017
Heure : 13h00 GMT
Lieu : BMA
House, Londres, Royaume-Uni
- Congrès mondial des médicaments orphelins
Date : Mercredi 15 novembre 2017
Heure : 16h05 ECT
Lieu :
Fairmont Rey Juan Carlos, Barcelone, Espagne
-
RARE : les 5èmes
rencontres des maladies rares
Date : Vendredi 20 novembre 2017
Heure : 17h30 ECT
Lieu : Cité
des Sciences et de l’Industrie, Paris, France
A propos de Lysogene
Lysogene est une société internationale
biopharmaceutique pionnière dans la recherche fondamentale et le
développement clinique de traitements des maladies rares du SNC.
Lysogene a généré un total de cinq années de données d’innocuité
clinique démontrant l’efficacité d’une route d’administration directe au
SNC dans le cadre de son premier essai de thérapie génique dans la MPS
IIIA. Lysogene a récemment achevé le recrutement des patients pour la
première étude pivot observationnelle internationale qui servira de
groupe de contrôle en vue de la première étude pivot dans la MPS IIIA,
qui devrait débuter au premier semestre 2018. Lysogene prévoit également
le démarrage d’un essai clinique dans la Gangliosidose à GM1 en 2019.
Lysogene a obtenu pour ces deux programmes la désignation de médicament
orphelin, délivrée par l’EMA et par la FDA, et la désignation de maladie
pédiatrique rare, délivrée par la FDA.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Plus d’informations : www.lysogene.com.
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