Press release

CRISPR Therapeutics nomme Pablo J. Cagnoni, M.D., au conseil d’administration et Tony Coles, M.D., au poste de président du conseil d’administration en vue de faire progresser la mise au point de médicaments et de renforcer…

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BÂLE, Suisse, et CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)– CRISPR Therapeutics nomme Pablo J. Cagnoni, M.D., au conseil d’administration et Tony Coles, M.D., au poste de président du conseil d’administration en vue de faire progresser la mise au point de médicaments et de renforcer l’expertise en matière de commercialisation CRISPR Therapeutics, une société biopharmaceutique axée sur le développement

BÂLE, Suisse, et CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–

CRISPR Therapeutics nomme Pablo J. Cagnoni, M.D., au conseil
d’administration et Tony Coles, M.D., au poste de président du conseil
d’administration en vue de faire progresser la mise au point de
médicaments et de renforcer l’expertise en matière de commercialisation

CRISPR
Therapeutics
, une société biopharmaceutique axée sur le
développement de médicaments transformateurs fondés sur les gènes et
destinés aux patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd’hui
la nomination de Pablo J. Cagnoni, M.D., à son conseil d’administration.
La Société a également nommé Tony Coles, M.D., actuel membre du conseil
d’administration, en qualité de nouveau président du conseil
d’administration. Le Dr Coles succède à Bradley Bolzon, M.D., directeur
général de Versant Ventures et président-fondateur depuis 2013.


« Alors que MM. Cagnoni et Coles prennent en charge leurs nouvelles
fonctions, je tiens à remercier M. Bolzon pour son leadership et son
dévouement en qualité de président depuis la création, et je me réjouis
à l’idée qu’il continuera à guider la Société au poste de directeur », a
déclaré Rodger Novak, M.D., directeur général de CRISPR Therapeutics. «
M. Cagnoni vient idéalement compléter l’équipe avec sa vaste expérience
dans la mise au point de médicaments, traduisant des approches
thérapeutiques révolutionnaires en médicaments très innovants pour les
personnes atteintes d’un cancer ou d’une autre maladie débilitante. Son
expérience dans les partenariats avec le milieu médical, visant à
transformer les paradigmes de traitement, contribuera à accélérer le
développement de thérapeutiques nouvelles dérivées de notre plateforme
technologique exclusive. »

Durant sa carrière de 25 années en tant qu’oncologue et innovateur dans
le secteur biopharmaceutique, le Dr Cagnoni a joué un rôle clé dans la
mise au point, l’homologation et/ou la commercialisation de plusieurs
médicaments qui changent la vie, notamment Tarceva®, Afinitor®
et Kyprolis®. Le Dr Cagnoni, qui occupait le poste de
directeur général de MPM Capital depuis 2015, est actuellement président
et directeur général de Tizona Therapeutics et président exécutif de
Blade Therapeutics. Avant cela, le Dr Cagnoni officiait en qualité de
président d’Onyx Pharmaceuticals, une filiale d’Amgen, en charge de la
surveillance stratégique et de la responsabilité de l’entreprise à
l’échelle mondiale, depuis le développement précoce de produits jusqu’à
la commercialisation du portefeuille d’Onyx.

« Je suis honoré et enthousiasmé de rejoindre le conseil
d’administration de CRISPR Therapeutics à un moment où sa technologie
peut potentiellement révolutionner le traitement de certaines des
maladies les plus incurables au monde », a affirmé le Dr Cagnoni. «
CRISPR Therapeutics dispose de la technologie, de la rigueur
scientifique, des ressources, de l’équipe et des partenaires de niveau
international nécessaires à la réalisation de sa mission ambitieuse. »

CRISPR Therapeutics concentre ses efforts sur la découverte et la mise
au point de cures potentielles pour des maladies graves, en utilisant sa
technologie exclusive de manipulation génétique CRISPR-Cas9. L’équipe
pluridisciplinaire de la Société, composée de développeurs de
médicaments, de cliniciens et d’universitaires de niveau mondial,
travaille sur son propre pipeline de produits propriétaires et est
associée à certaines des plus grandes sociétés pharmaceutiques et
biotechnologiques au monde pour convertir cette technologie en produits
thérapeutiques révolutionnaires à usage humain. L’ensemble fondamental
de brevets CRISPR-Cas9 pour une utilisation dans les produits
thérapeutiques destinés à l’humain a été acquis sous licence auprès de
la scientifique Emmanuelle Charpentier, Ph.D., co-fondatrice de CRISPR
Therapeutics. La Société a récemment noué un important partenariat
stratégique avec Vertex
Pharmaceuticals
et Bayer.

Avant de travailler pour Onyx/Amgen, le Dr Cagnoni a occupé des postes
d’encadrement dans le développement mondial chez Novartis Oncology,
Allos Therapeutics (rachetée par Spectrum Pharmaceuticals) et OSI
Pharmaceuticals (rachetée par Astellas). Le Dr Cagnoni a obtenu son
diplôme de médecine à la faculté de médecine de l’université de Buenos
Aires, et a effectué ses programmes de bourses en hématologie et en
oncologie au centre médical Mount Sinaï à New-York et en greffe de
cellules souches au centre des sciences de la santé de l’université du
Colorado. Avant de rejoindre l’industrie, il était professeur adjoint de
médecine au programme de greffe de moelle osseuse de l’université du
Colorado.

Le Dr Coles a rejoint le conseil d’administration de CRISPR Therapeutics
en décembre
2015
, et officie actuellement en qualité de président et directeur
général de Yumanity Therapeutics, une société de biotechnologie axée sur
la découverte de médicaments transformateurs pour les maladies
neurodégénératives provoquées par le repliement des protéines. Avant de
fonder Yumanity, le Dr Coles était président et directeur général d’Onyx
Pharmaceuticals. Avant cela, il a occupé divers postes d’encadrement et
de direction chez NPS Pharmaceuticals, Vertex Pharmaceuticals,
Bristol-Myers Squibb Company et Merck & Co.

CRISPR Therapeutics a son siège social à Bâle, en Suisse, et possède des
opérations de R&D à Cambridge, dans l’État américain du Massachusetts.
Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.crisprtx.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

W2O Group pour CRISPR
Jennifer Paganelli, 347-658-8290
jpaganelli@w2ogroup.com