Press release

ERYTECH annonce ses revenus et sa position de trésorerie pour le 4ème trimestre 2015

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Solide position de trésorerie à 45,6 millions d’euros LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: ERYTECH Pharma  (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce aujourd’hui ses revenus et sa situation de trésorerie au titre du quatrième trimestre

Solide position de trésorerie à 45,6 millions d’euros

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

ERYTECH Pharma  (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), société
biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de
tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers pour
lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce aujourd’hui
ses revenus et sa situation de trésorerie au titre du quatrième
trimestre 2015.

Au 31 décembre 2015, la situation de trésorerie d’ERYTECH, incluant les
équivalents de trésorerie, s’établissait à 45,6 millions d’euros, contre
37,0 millions d’euros à fin 2014 et 28,2 millions d’euros au
30 septembre 2015. L’augmentation de la trésorerie sur le quatrième
trimestre 2015 est le résultat d’une augmentation de capital nette de
22,7 millions d’euros au mois de décembre et d’une consommation de
trésorerie de 5,3 millions d’euros sur le trimestre. Au total, la
consommation de trésorerie sur l’ensemble de l’année 2015, hors
incidence de la levée de fonds du mois de décembre, s’est élevée à 14,1
millions d’euros.

Au cours du quatrième trimestre 2015, ERYTECH n’a pas comptabilisé de
revenu d’activité.

Gil Beyen, Président-Directeur Général d’ERYTECH, commente : « 2015
a été une année particulièrement structurante pour ERYTECH. Nous avons à
la fois poursuivi le développement de nos différents programmes
cliniques et précliniques, déposé notre première demande d’Autorisation
de Mise sur le Marché en Europe et renforcé significativement notre
position de trésorerie pour aborder 2016 dans les meilleures conditions.
Cette année verra en effet le lancement de nouveaux programmes alors que
d’importants franchissements d’étapes sont également attendus. »

Prochain rendez-vous :

  • Résultats financiers de l’année 2015 et point d’activité : le mardi 23
    février 2016 (après bourse), suivi d’une conférence téléphonique le
    mercredi 24 février 2016 à 15h00.

ERYTECH participera aux prochaines conférences suivantes :

  • JP Morgan Healthcare Conference, du 11 au 14 janvier à San Francisco
  • Invest Securities BioMed Event, le 27 janvier à Paris
  • Bio CEO & Investor, les 8 et 9 février à New-York
  • Leerink Healthcare Conference, les 10 et 11 février à New-York
  • BioCapital Europe, le 9 mars à Amsterdam
  • Kempen Healthcare Event, le 7 avril à Amsterdam
  • Gilbert Dupont Healthcare Meeting, le 10 mai à Paris
  • UBS Healthcare Conference, du 23 au 25 mai à New-York
  • Jefferies Healthcare Conference, du 7 au 10 juin à New-York
  • France Biotech, les 8 et 9 juin à San Francisco

À propos d’ERYTECH et ERY-ASP/GRASPA® : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa
plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie
permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges,
ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des
marchés avec de forts besoins médicaux. La société s’est focalisée
initialement sur le traitement des cancers du sang, notamment de la
leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la leucémie aiguë myéloïde
(LAM), en privant les tumeurs des nutriments nécessaires à leur survie.
ERYTECH a récemment annoncé des résultats d’efficacité et de tolérance
positifs à l’issue de son étude clinique pivot européenne de
phase II/III avec son produit candidat phare, ERY-ASP (nom commercial :
GRASPA®), chez les enfants et les adultes en rechute d’une LAL ou
atteints d’une LAL réfractaire. ERY-ASP consiste en l’encapsulation
d’une enzyme, la L-asparaginase, dans les globules rouges provenant de
donneurs. La L-asparaginase détruit dans le plasma sanguin l’asparagine,
un acide aminé essentiel à la survie et à la prolifération des cellules
cancéreuses. La société conduit également aux États-Unis une étude
clinique de phase I avec ERY-ASP pour les adultes nouvellement
diagnostiqués de la LAL, et en Europe une étude clinique de phase II
évaluant GRASPA® en tant que traitement de première ligne pour les
patients seniors atteints de LAM, chacun des deux traitements prodigués
en combinaison de la chimiothérapie. ERYTECH estime qu’ERY-ASP a le
potentiel d’une approche thérapeutique pour les tumeurs solides et
conduit pour cela une étude de phase II en Europe chez des patients
atteints de cancer du pancréas.

Chaque année, plus de 50 000 patients en Europe et aux États-Unis sont
atteints de LAL ou LAM. Pour environ 80 % de ces patients, notamment
adultes ou en rechute, les formes actuelles de L-asparaginase ne peuvent
pas être utilisées en raison de leur toxicité ou de réactions
allergiques. ERYTECH estime que le profil de tolérance et d’efficacité
d’ERY-ASP/GRASPA® observé dans son étude clinique pivot de phase II/III
offre une alternative intéressante pour permettre à tous les patients
atteints de leucémie, d’être traités.

En parallèle à ses produits candidats qui consistent à encapsuler des
enzymes pour affamer les tumeurs, ERYTECH explore également
l’utilisation de sa plateforme pour développer des vaccins anticancéreux
et des thérapies de remplacement enzymatique.

L’EMA et l’agence américaine du médicament (FDA) ont accordé des
désignations de médicaments orphelins pour ERY-ASP/GRASPA dans le
traitement de la LAL, de la LAM et du cancer du pancréas. ERYTECH
produit ERY-ASP sur son propre site de production déjà opérationnel et
certifié GMP à Lyon, et dans un site de production clinique à
Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose de partenariats de licence
et de distribution d’ERY-ASP en Europe pour la LAL et la LAM avec Orphan
Europe (groupe Recordati), et en Israël pour la LAL avec TEVA, qui
commercialiseront le médicament sous la marque GRASPA®.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All
Shares, CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small, CAC
All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH
sont éligibles en France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux
États-Unis sous forme d’ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo :
EYRYY).

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à
l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des plans, des objectifs et des futures performances
d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit »,
« anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche »,
« estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions
similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des
faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations
sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques,
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés
raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En
ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en
aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial.
Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés
tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date de la publication du présent document. Les lecteurs sont donc
invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.
ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans
les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés,
prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est
requis par la législation.

Contacts

ERYTECH
Gil Beyen
Président Directeur Général
Eric
Soyer

Directeur Financier et Directeur des Opérations
Tél
: +33 4 78 74 44 38
investors@erytech.com
ou
NewCap
Julien
Perez & Emmanuel Huynh

Relations Investisseurs
Nicolas
Merigeau

Relations Presse
Tél : +33 1 44 71 98 52
erytech@newcap.eu