Press release

Onxeo S.A. : Présentation d’un poster démontrant le mécanisme d’action unique de Livatag® lors de la conférence annuelle AACR

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PARIS & COPENHAGUE, Danemark–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague: ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui qu’elle présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® lors de la prochaine conférence annuelle de de l’American Association for Cancer Research (AACR), un des

PARIS & COPENHAGUE, Danemark–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, NASDAQ
Copenhague: ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement
de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui qu’elle
présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® lors de la
prochaine conférence annuelle de de l’American
Association for Cancer Research
(AACR), un des rendez-vous les plus
prestigieux dans le domaine de la recherche préclinique en oncologie,
qui se tiendra du 16 au 20 avril 2016, à la Nouvelle-Orléans (LA) aux
Etats-Unis.

Des études précliniques ont été menées afin de préciser le mécanisme
d’action de Livatag®, une formulation nanoparticulaire de la
doxorubicine, notamment en comparaison avec celui de la doxorubicine
“traditionnelle” dans le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé
(CHC) ou cancer primitif du foie.

Les données complètes, et leur implication dans le traitement du CHC,
seront présentés sous forme de poster lors de la conférence de l’AACR
par le Dr. Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d’Onxeo.

La formulation nanoparticulaire de Livatag® entraine une accumulation de
doxorubicine dans le foie, qui permet de contourner les mécanismes de
multi-résistances mis en place par les cellules tumorales dans le foie.
Livatag® est actuellement en Phase III (étude ReLive) dans le CHC après
l’échec ou l’intolérance au traitement de référence actuel.

Détails pratiques de la présentation :

Abstract
#2143 / Poster #13
: Etude des mécanismes d’actions de la
cytotoxicité de la formulation de doxorubicine sous forme de
nanoparticules en comparaison à la doxorubicine libre dans le traitement
des lignes cellulaires du carcinome hépatocellulaire
(Mechanistic
study of the relative cytotoxicity of doxorubicin loaded nanoparticle
formulation compared to free doxorubicin in hepatocellular carcinoma
(HCC) cell lines)

Date : Lundi 18 avril 2016
Heure : 13h à 15h (EDT)
Lieu:
Section 18

À propos d’Onxeo

Onxeo est un acteur clé du développement de médicaments orphelins en
oncologie. La société développe des thérapies innovantes pour le
traitement des cancers rares, l’un des marchés les plus dynamiques du
secteur de la santé, caractérisé par des besoins médicaux très
importants et non satisfaits. Onxeo dispose d’un vaste portefeuille
composé de produits orphelins en oncologie au développement avancé,
notamment Beleodaq®, le premier médicament orphelin de la société à
avoir bénéficié d’une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis.
En plus de Beleodaq®, Onxeo a développé et enregistré avec succès deux
autres traitements non-orphelins actuellement commercialisés aux
États-Unis et en Europe. Onxeo a pour ambition de devenir un leader
mondial et un pionnier en oncologie, notamment dans le domaine des
cancers orphelins ou rares, grâce au développement de thérapies de
pointe efficaces et sûres, destinées à améliorer la vie des patients.
Basée à Paris, la société compte aujourd’hui environ 50 collaborateurs.
Onxeo est une entreprise cotée sur Euronext Paris (Ticker : ONXEO, Code
ISIN : FR0010095596) et sur le Nasdaq à Copenhague (Ticker : ONXEO).

Les produits orphelins en oncologie d’Onxeo à un stade avancé de
développement clinique sont :

  • Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) : Actuellement en cours
    d’évaluation dans le cadre d’un essai de Phase III (ReLive) chez des
    patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du
    foie ou CHC) ; Livatag® fait également l’objet d’études précliniques
    en association avec d’autres anticancéreux dans le traitement de 1ère
    intention du CHC
  • Beleodaq® (belinostat) : Approuvé aux Etats-Unis en 2014 par la
    Food and Drug Administration (FDA), dans le cadre d’une procédure
    accélérée d’autorisation de mise sur le marché, en 2ème
    ligne de traitement pour les patients atteints de lymphome à cellules
    T périphérique (PTCL) et actuellement commercialisé par Spectrum
    Pharmaceuticals; l’association de belinostat avec d’autres
    anticancéreux est actuellement évaluée en traitement de 1ère
    intention pour les patients atteints de PTCL (étude BelCHOP) et les
    tumeurs solides.
  • Validive® (Clonidine Lauriad®) : Résultats définitifs
    encourageants de l’essai de Phase II dans la mucite orale sévère chez
    des patients atteints d’un cancer tête et cou ;

Onxeo a récemment annoncé avoir conclu un accord lui permettant
d’acquérir DNA Therapeutics, et à travers elle, un produit issu d’une
nouvelle classe de médicaments (« first-in-class » ) antagonistes des
mécanismes de réparation de l’ADN (siDNA). La réalisation définitive de
cette acquisition est prévue fin mars 2016.

Pour plus d’information : www.onxeo.com.

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