Press release

OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques significatifs avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, à la conférence internationale

0 0
Sponsorisé par Business Wire

« Regulatory Myeloid Suppressor Cells: From Basic Discovery to Application » (Philadelphie, 16-19 juin 2016) PARIS & NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société d’immunothérapie qui développe des immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, annonce la présentation de deux abstracts

« Regulatory Myeloid Suppressor Cells: From Basic Discovery to
Application »

(Philadelphie, 16-19 juin
2016)

PARIS & NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ;
Mnémo : OSE), société d’immunothérapie qui développe des immunothérapies
d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes et les transplantations, annonce la présentation de deux
abstracts lors de la conférence internationale d’immunothérapie
« Regulatory Myeloid Suppressor Cells » à Philadelphie du 16 au 19 juin
2016. Ces abstracts, présentés en session poster, portent sur des
résultats significatifs d’études précliniques en immuno-oncologie menées
avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.

Les deux abstracts présentés à la conférence « Regulatory
Myeloid Suppressor Cells
 », consacrée aux fonctions et aux
mécanismes des cellules impliquées notamment dans la maladie cancéreuse,
montrent les résultats significatifs d’études précliniques réalisées in
vitro
et in vivo avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de
nouvelle génération et antagoniste du récepteur SIRP-alpha, dans des
modèles de cancer primitif du foie. Effi-DEM a été administré seul et en
combinaison avec des produits activateurs du système immunitaire ou avec
des checkpoints inhibiteurs.

Les résultats de ces études ont confirmé qu’Effi-DEM, immunothérapie
ciblant spécifiquement le récepteur SIRP-alpha, pouvait transformer les
cellules myéloïdes/macrophagiques suppressives en cellules non
suppressives et induire ainsi une réactivation de la réponse
immunitaire, un impact anti-tumoral et une mémoire immunitaire.

SIRP-alpha est un récepteur fortement exprimé par les cellules myéloïdes
dites « MDSC », (Myeloid-Derived Suppressive Cells) et les cellules
macrophagiques dites « TAM » (Tumor-Associated Macrophages), cellules
immunitaires suppressives clés dans la progression tumorale des cancers
inflammatoires. Les résultats présentés sont issus de modèles de cancer
primitif du foie, l’un des cancers liés à une inflammation chronique
dans lesquels sont impliquées ces cellules clés de la progression (1);(2),
et l’une des indications potentielles ciblées par Effi-DEM.

Bernard Vanhove, Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics, en
charge de la R&D et des Collaborations scientifiques, déclare : « La
sélection de nos données scientifiques pour présentation au congrès
international « Regulatory Myeloid Suppressor Cells » démontre
l’innovation et le potentiel thérapeutique d’Effi-DEM, checkpoint
inhibiteur de nouvelle génération. Nous sommes très heureux de partager
ces résultats précliniques significatifs et prometteurs avec l’ensemble
de la communauté scientifique et les industriels du médicament en
immuno-oncologie »
.

Dominique Costantini, Directrice générale d’OSE Immunotherapeutics,
ajoute : « Ces avancées précliniques apportent des données
pertinentes et solides qui renforcent le rationnel du développement
d’Effi-DEM, un produit « first-in-class » en immuno-oncologie, et
constituent la base des prochaines étapes précliniques et cliniques du
produit. Elles reflètent par ailleurs la qualité de nos équipes
impliquées dans ces travaux et nous les remercions pour leur excellence
scientifique ».

(1) Di Fusco D, Cupi ML, Figliuzzi MM, Marafini I, Pallone F, et al.
(2014) The Dual Role of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Liver
Pathologies. J Liver Clin Res 1(1): 1001.

(2) Arihara F, Eishiro Mizukoshi F, Kitahara M, et al. (2013)
Increase in CD14+HLA-DR2/low myeloid-derived suppressor cells in
hepatocellular carcinoma patients and its impact on prognosis. Cancer
Immunol Immunother (2013) 62:1421–1430.

Les abstracts présentés :

  • “Selective targeting of the SIRPα immune checkpoint, but not CD47,
    controls the polarization of macrophages”
  • “Control of immune tolerance by the SIRPα – CD47 pathway and
    Myeloid-Derived Suppressor Cells”

A PROPOS D’EFFI-DEM

Effi-DEM est un checkpoint inhibiteur de deuxième génération développé
par OSE Immunotherapeutics en immuno-oncologie. Il bloque sélectivement
le récepteur SIRP-alpha (Signal Regulatory Protein α) et transforme les
cellules MDSC et TAM suppressives en cellules non suppressives. Le
système immunitaire est ainsi réactivé et la croissance tumorale est
stoppée. Le carcinome hépatocellulaire, ou cancer primitif du foie, l’un
des cancers liés à une inflammation chronique dans lesquels sont
impliquées ces cellules clés de la progression, est l’une des
indications potentielles ciblées par Effi-DEM.

A PROPOS DE LA CONFERENCE « REGULATORY MYELOID SUPPRESSOR CELLS »

Cette conférence internationale présente les avancées les plus récentes
et les plus innovantes dans le domaine de l’immunothérapie ciblant les
cellules myéloïdes. Elle s’intéresse tout particulièrement aux fonctions
pathologiques des cellules myéloïdes suppressives, des cellules
dendritiques, des macrophages et des neutrophiles. Elle propose un forum
de discussion sur les questions prédominantes en matière de biologie et
d’applications cliniques liées à ces cellules. Cette conférence réunit
des scientifiques du monde académique et du monde industriel engagés
dans la recherche fondamentale et translationnelle autour de ces
cellules impliquées dans les cancers mais aussi inflammation et
infections chroniques.

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutic est
une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire
avec des applications cliniques en immuno-oncologie, en auto-immunité et
en transplantation. La société dispose d’un portefeuille équilibré, de
la R&D à la phase clinique de phase 3 d’enregistrement, avec un profil
de risque diversifié. Il comporte des produits d’immunothérapie
avancés en clinique en phase 3 pivot et en phase 2 : Tedopi®
(néoépitopes combinés en immuno-oncologie, développé dans le cancer du
poumon avancé dit NSCLC) et FR104, en essai de phase 1 (une
immunothérapie antagoniste du CD28, licencié au groupe Johnson et
Johnson – Janssen Biotech). La société dispose de produits prometteurs
en préclinique et de candidats médicaments potentiels en R&D, visant des
nouveaux récepteurs d’intérêt en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes et inflammatoires, et dans la transplantation. Ce
portefeuille de produits s’appuie sur un socle technologique innovant et
un savoir-faire de sélection et d’optimisation de produits de nouvelle
génération agissant sur de nouvelles cibles immunologiques, en
particulier un check-point inhibiteur de nouvelle génération (Effi-DEM)
visant les cellules myéloïdes suppressives et les macrophages associés
aux tumeurs et un immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’’interleukine 7 (Effi-7) pour les maladies auto immunes et la
transplantation.

Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF le 8 juin 2016 sous le
n° R.16-052, les états financiers consolidés et le rapport de gestion
pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E enregistré par l’AMF le 26
avril 2016 sous le numéro E.16-026, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.

Contacts

OSE Immunotherapeutics
Dominique Costantini, Mob +33 6 13 20
77 49
CEO
dominique.costantini@ose-immuno.com
ou
Maryvonne
Hiance, Tél : +33 (0) 240 412 834
Mobile : 33 (0) 680 060 183
Vice-Présidente
maryvonne.hiance@ose-immuno.com
ou
Alexis
Peyroles, Mob : +33 6 11 51 19 77
DGD, Operations, Finance & BD
Alexis.peyroles@ose-immuno.com
ou
Bernard
Vanhove, Mob: +33 6 75 41 40 08
DGD, R&D, Collaborations
scientifiques
Bernard.vanhove@ose-immuno.com
ou
Contacts
media

Citigate Dewe Rogerson
Laurence Bault, +33 1
53 32 84 78
laurence.bault@citigate.fr
ou
Alize
RP

Florence Portejoie & Caroline Carmagnol, +33 6 47 38 90 04
osepharma@alizerp.com
ou
Consilium
Strategic Communications

Chris Gardner / Matthew Neal / Hendrik
Thys, +44 (0) 20 3709 5700
OSEPharma@consilium-comms.com
ou
Rx
Communications Group, LLC

Melody Carey, + 1 917-322-2571
mcarey@rxir.com
ou
Acorelis
Gilles
Petitot, Mobile : 33 (0) 620 27 65 94
gilles.petitot@acorelis.com