Press release

OSE Pharma SA : Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 31 mai 2016

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: OSE Pharma SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE) (Paris:OSE), société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique d’activation en phase 3 d’enregistrement, annonce la mise en ligne des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte qui se tiendra le 31 mai 2016 à 9 heures à l’Hôtel Pershing, 49, rue Pierre Charron, 75008 Paris. L’avis de

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Pharma SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE) (Paris:OSE),
société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique
d’activation en phase 3 d’enregistrement, annonce la mise en ligne des
documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte qui se tiendra le
31 mai 2016 à 9 heures à l’Hôtel Pershing, 49, rue Pierre Charron, 75008
Paris.

L’avis de réunion comportant l’ordre du jour et les projets de
résolutions a été publié au BALO du 23 mars 2016, et modifié par l’avis
rectificatif publié au BALO du 15 avril 2016. L’avis de convocation
correspondant paraîtra le 13 mai 2016 au BALO et au Journal Spécial des
Sociétés.

Les documents préparatoires à l’Assemblée énoncés par l’article R.
225-73-1 du Code de commerce sont disponibles sur le site internet de la
société (http://osepharma.com/investisseurs/documentation/assemblee-generale).

Plus spécifiquement sur l’opération de fusion-absorption de la société
Effimune par la société OSE Pharma, le document de fusion, constituant
une annexe au rapport du Conseil d’administration d’OSE Pharma à cette
Assemblée générale, a été enregistré par l’AMF le 26 avril 2016 sous le
numéro E.16-026, et est disponible sur le site internet de la société et
sur le site de l’AMF.

Les documents préparatoires à l’Assemblée seront également tenus à la
disposition des actionnaires à compter de la convocation de l’Assemblée.
Conformément aux dispositions réglementaires applicables :

  • Tout actionnaire nominatif peut, jusqu’au cinquième jour inclusivement
    avant l’Assemblée, demander à la société de lui envoyer les documents
    visés aux articles R.225-81 et R.225-83 du code de commerce, le cas
    échéant à sa demande expresse par voie électronique. Pour les
    titulaires d’actions au porteur, l’exercice de ce droit est subordonné
    à la fourniture d’une attestation de participation dans les comptes de
    titres au porteur tenus par l’intermédiaire habilité ;
  • Tout actionnaire peut prendre connaissance au siège de la société des
    documents visés aux articles L. 225-115 et R.225-83 du code de
    commerce (Pépinière Paris Santé Cochin – 29 bis, rue du Faubourg
    Saint-Jacques, 75014 Paris).

A propos d’OSE Pharma
OSE Pharma est une société
biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie
contre le cancer pour réapprendre au système immunitaire à attaquer les
cellules tumorales tout en préservant la qualité de vie du patient.

Le produit phare d’OSE Pharma, Tedopi®, fait actuellement l’objet d’une
étude de Phase 3 d’enregistrement, Atalante 1, menée en Europe et aux
Etats-Unis dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
(NSCLL, Non-Small Cell Lung Cancer).

Tedopi® (OSE-2101), une nouvelle approche d’immunothérapie contre le
cancer, repose sur la technologie propriétaire d’OSE Pharma Memopi®.
Cette technologie est basée sur des « néo-épitopes », petits peptides
synthétiques modifiés chimiquement pour une liaison accrue aux
récepteurs HLA-A2 ou aux récepteurs TCR. La réponse spécifique T
cytotoxique ainsi obtenue permet au système immunitaire d’éliminer les
cellules cancéreuses. Plus de 10 000 épitopes ont été sélectionnés pour
obtenir un « vaccin thérapeutique T universel ».

Tedopi® est une combinaison de 10 « néo-épitopes » optimisés ciblant 5
antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ces 5 antigènes ont été sélectionnés
car leur présence représente un facteur de mauvais pronostic dans
plusieurs types de cancers. Les 10 néo-épitopes ont été choisis puis
modifiés pour accroître leur liaison aux récepteurs HLA-A2 et TCR et
déclencher une réponse T accrue. Ces fortes réponses spécifiques de
cellules T cytotoxiques conduisent le système immunitaire à détruire les
cellules tumorales qui expriment HLA-A2 ou l’un des antigènes tumoraux
visés.

L’essai de Phase 3 est basé sur des résultats de Phase 2 ayant montré
une réponse immunitaire T fortement corrélée à une augmentation de la
durée de survie, ainsi que sur un bénéfice sur la survie à long terme
observé chez des patients lourdement prétraités et de mauvais pronostic.

Par ailleurs Tedopi® peut être développé en Phase 2 en combinaison avec
d’autres produits d’immunothérapie ou de thérapie ciblée. Il est
également envisagé dans d’autres indications en oncologie (ovaire,
colon, sein), toujours chez des patients répondeurs HLA- A2 positifs.

OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).

Plus d’informations sur www.osepharma.com

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Déclarations prospectives

Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE PHARMA. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés.
Ces informations et déclarations comprennent des projections financières
reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE PHARMA à la lumière de leur expérience et de leur perception des
tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.

Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper
», « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et
conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.

Bien que la direction d’OSE PHARMA estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE PHARMA et les
autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est
sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE PHARMA. Ces
risques peuvent impliquer que les résultats réels et développements
effectivement réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou
induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par OSE PHARMA auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir.

Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le
Document de Référence d’OSE PHARMA, déposé auprès de l’AMF le 12 juin
2015 sous le n° R.15-051, ainsi que les états financiers consolidés et
le rapport de gestion pour l’exercice 2015, disponibles sur le site
internet d’OSE PHARMA.

OSE PHARMA ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations
et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par
les lois et règlements applicables.

Contacts

OSE Pharma sa
Dominique Costantini, CEO
dominique.costantini@osepharma.com
Mob
+33 6 13 20 77 49

ou
Alexis Peyroles, CFO & BD
Alexis.peyroles@osepharma.com
Mob
: +33 6 11 51 19 77

ou
Contacts media
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Laurence Bault, +33 1 53 32 84 78
laurence.bault@citigate.fr
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osepharma@alizerp.com
+33
6 47 38 90 04

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