Press release

TxCell reçoit l’autorisation des autorités réglementaires européennes pour reprendre son étude clinique de Phase IIb avec Ovasave®

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VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, annonce aujourd’hui avoir reçu des autorités réglementaires européennes l’autorisation de reprendre son étude clinique de Phase IIb contrôlée avec

VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Tregs)
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères, annonce aujourd’hui avoir reçu des autorités réglementaires
européennes l’autorisation de reprendre son étude clinique de Phase IIb
contrôlée avec placebo pour son produit phare Ovasave® chez des patients
atteints de maladie de Crohn modérée à sévère et réfractaires aux
traitements existants (étude CATS29).

TxCell a obtenu l’autorisation de redémarrer CATS29 par le biais d’une Voluntary
Harmonized Procedure
(VHP). Cette autorisation concerne d’une part
un nouveau fabricant, la Contract Manufacturing Organization
(CMO) MaSTherCell, et d’autre part un protocole modifié. Pour rappel,
TxCell avait franchi en février dernier l’étape la plus importante du
transfert de sa technologie de production ; MaSTherCell ayant mené à
bien la production de lots de validation d’Ovasave® comme défini
contractuellement lors de la signature de l’accord de transfert.

TxCell met ainsi tout en œuvre pour redémarrer l’étude CATS29 dès que
possible. Les premières données cliniques seront ensuite attendues dans
les 18 à 21 mois suivants la reprise de l’étude.

« Obtenir l’autorisation de reprendre notre étude de Phase IIb
chez les patients atteints de maladie de Crohn réfractaire conformément
au calendrier annoncé mi-2015 est une étape importante pour TxCell
»,
commente Stéphane Boissel, Directeur Général de TxCell. « Nous
avons pris d’importantes mesures structurelles au cours des 12 derniers
mois. Celles-ci incluent la récupération de l’ensemble des droits sur
Ovasave®, la décision d’externaliser nos activités de production à
MaSTherCell en Europe et à PCT aux Etats-Unis, et le lancement de notre
seconde plateforme, ENTrIA, basée sur des cellules CAR-Treg. Recentrée
sur des activités à forte valeur ajoutée, TxCell aborde un nouveau
chapitre de son histoire. L’étude CATS29 devrait nous fournir des
données cliniques contrôlées importantes qui nous aideront à renforcer
le positionnement d’Ovasave® et plus généralement de la technologie de
TxCell dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes
sévères. 
»

L’étude CATS29 a pour objectif principal de comparer la dose 106
d’Ovasave® à un placebo. L’objectif est d’atteindre un taux de réponse
de 70% dans le bras Ovasave®, vs. 30% dans le bras de contrôle. 56
patients souffrant de maladie de Crohn modérée à sévère et réfractaires
aux traitements disponibles seront évalués. Ils devraient être recrutés
au travers de 29 centres cliniques répartis dans 6 pays européens. Le
protocole prévoit 32 semaines de traitement : 8 semaines en aveugle
suivies de 24 semaines en ouvert. La première injection en début de
traitement se fera en aveugle (soit placebo, soit Ovasave® à la dose 106,
avec une randomisation de 1:1). Les trois injections suivantes, une
toutes les 8 semaines, se feront en ouvert, avec Ovasave® à la dose 106
uniquement. TxCell modifiera également son dossier américain d’IND (Investigational
New Drug
) en conséquence.

Le Comité de suivi des données et de la sécurité de CATS29 (Data and
Safety Monitoring Board
, DSMB), ayant pour objectif de surveiller la
sécurité des patients pendant l’étude, s’est réuni en amont de
l’autorisation du VHP pour examiner toutes les données disponibles sur
les patients préalablement traités dans le cadre de cette étude, ainsi
que les modifications du protocole et les projets de reprise de l’étude.
Après avoir analysé ces données, le DSMB a également autorisé TxCell à
reprendre l’étude CATS29 telle que prévue.

À propos d’ASTrIA

ASTrIA (Antigen Specific Treg for Inflammation and Autoimmunity)
est une plateforme technologique propriétaire de produits
d’immunothérapie cellulaire de TxCell, composée de cellules T
régulatrices de type 1 spécifiques d’antigène autologues (Ag-Treg). Les
produits à base d’Ag-Treg issus de la plateforme ASTrIA sont conçus à
partir du sang périphérique du patient. Après isolement de globules
blancs, les cellules CD4+ T sont éduquées à reconnaître un antigène
spécifique. Les cellules Ag-Treg sont ensuite isolées et multipliées ex
vivo
. Ovasave®, le premier produit Ag-Treg candidat issu de la
plateforme ASTrIA développé pour le traitement des maladies
inflammatoires de l’intestin, est composé de cellules Treg de type 1
spécifiques de l’ovalbumine. Une étude clinique européenne de Phase IIb,
intitulée CATS29, est en cours pour évaluer Ovasave® dans la maladie de
Crohn sévère. Col-Treg est le second candidat issu de la plateforme
ASTrIA. Il est composé de cellules Treg de type 1 spécifique du
collagène de type II. Col-Treg est développé pour le traitement de
l’uvéite non infectieuse résistante aux corticoïdes.

À propos d’ENTrIA

ENTrIA (Engineered Treg for Inflammation and Autoimmunity), la
deuxième plateforme propriétaire de produits d’immunothérapie cellulaire
de TxCell, est composée de cellules T régulatrices FoxP3+ modifiées par
génie génétique (CAR-Treg). Après leur isolement à partir de sang
périphérique du patient, les cellules Treg FoxP3+ sont génétiquement
modifiées par transduction de gènes codant pour des récepteurs
chimériques spécifiques d’antigènes (CAR pour Chimeric Antigen
Receptor
). Les CARs introduits dans les cellules Treg FoxP3+ sont
conçus pour permettre leur activation par la reconnaissance d’une
protéine présente dans les tissus inflammatoires et donc permettent de
moduler la réaction immunitaire chez les patients souffrant de maladies
auto-immunes et inflammatoires chroniques.

A propos de TxCell – www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies cotée qui développe des
plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères présentant un fort besoin médical non satisfait. TxCell est la
seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui soit
focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs). Les
Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont les
propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies. Ovasave®, le
premier candidat médicament de TxCell, est actuellement dans un essai
clinique de Phase IIb dans la maladie de Crohn réfractaire. Col-Treg,
son deuxième candidat médicament, est en développement préclinique pour
le traitement de l’uvéite auto-immune. Basée à Sophia-Antipolis, TxCell
est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris et compte
actuellement 50 salariés.

Déclarations prospectives – TxCell

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2015 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
le 24 mai 2016 sous le numéro R.16-048. TxCell ne prend aucun engagement
de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous
réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et
suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.

Contacts

TxCell
Caroline Courme, +33(0) 4 97 21 83 00
IR &
Communication Director
caroline.courme@txcell.com
ou
NewCap
Communication
financière
Julien Perez / Pierre Laurent, 01 44 71 94 94
txcell@newcap.eu